Voltaren Akti 25 mg minkštosios kapsulės, N10
Voltaren Akti 25 mg minkštosios kapsulės, N10
-
Prekės kodas:
99742
.
Gamintojas: GSK Consumer Healthcare
Vaisto grupė: Nereceptinis
kai kaina nukris
-
Nemokamas pristatymas perkant už 30 € Pristatymas per 1 - 3 d.d.
-
Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu
-
Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)
Vaistinių prepraratų paieška VVKT svetainėje.
Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma.
Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus.
Jeigu įtariate, kad jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Resublikos sveikatos aspaugos ministerijos el. paštu arba kitais būtais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Voltaren Akti 25 mg minkštosios kapsulės
Diklofenako kalio druska
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Voltaren Akti ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Voltaren Akti
- Kaip vartoti Voltaren Akti
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Voltaren Akti
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Voltaren Akti ir kam jis vartojamas
Voltaren Akti sudėtyje yra diklofenako, kuris priskiriamas nesteroidinių vaistų nuo uždegimo grupei (NVNU). Voltaren Akti malšina skausmą, taip pat mažina uždegimą (patinimą) ir mažina kūno temperatūrą.
Voltaren Akti vartojamas trumpalaikiam nesunkaus ir vidutinio sunkumo skausmo (pvz., galvos, dantų, mėnesinių, sąnarių, raumenų ir nugaros), peršalimo ir gripo simptomų, įskaitant karščiavimą, malšinimui.
Kaip Voltaren Akti veikia?
Voltaren Akti inaktyvuodamas biologiškai aktyvių medžiagų (prostaglandinų), kurios yra atsakingos už uždegimą, skausmą ir karščiavimą, sintezę, mažina uždegimo simptomus – skausmą ir patinimą, karščiavimą. Vaistas neveikia uždegimo priežasties.
Voltaren Akti minkštosios kapsulės yra sukurtos taip, kad būtų įsisavintos greičiau negu Voltaren Akti tabletės.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl Voltaren Akti poveikio, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu per 5 dienas malšinant skausmą arba per 3 dienas mažinant karščiavimą nepalengvėjo ir Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Kas žinotina prieš vartojant Voltaren Akti
Voltaren Akti vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu Jums kada nors buvo pasireiškusi alerginė reakcija, pavartojus vaistų nuo skausmo, uždegimo arba karščiavimo tokių kaip, diklofenakas, ibuprofenas arba acetilsalicilo rūgštis (medžiaga, taip pat mažinanti kraujo krešumą). Reakcija galėjo pasireikšti astma, švokštimu, odos išbėrimu, veido patinimu, krūtinės skausmu, sloga. Jeigu Jūs manote, kad galite būti alergiški, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku;
- jeigu Jums nustatyta širdies liga ir (arba) galvos smegenų kraujagyslių liga, pavyzdžiui, jeigu
Jūs patyrėte širdies smūgį, insultą, „mikroinsultą“ (praeinantį smegenų išemijos priepuolį) arba Jums buvo užsikimšusios širdies ar galvos smegenų kraujagyslės, arba Jums buvo atlikta operacija siekiant išvalyti arba šuntuoti užsikimšusias kraujagysles;
- jeigu Jums yra arba anksčiau buvo sutrikusi kraujotaka (periferinių arterijų liga);
- jeigu yra ar yra buvę skrandžio arba žarnyno opų; jos kraujavo ar buvo prakiurę;
- jeigu pastebėjote kraujo išmatose arba tuštinatės juodomis išmatomis (tai kraujavimo iš virškinimo trakto požymiai);
- jeigu labai sutrikusi inkstų arba kepenų funkcija;
- jeigu Jūs sergate sunkiu širdies nepakankamumu;
- jeigu yra trečiasis nėštumo trimestras.
Jeigu bet kuris iš šių teiginių Jums tinka, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, kadangi tokiu atveju Voltaren Akti Jums netinka.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš vartojant Voltaren Akti:
- jeigu Jūs kada nors turėjote virškinimo trakto sutrikimų, tokių kaip skrandžio opa, kraujavimas arba juodos išmatos;
- jeigu Jums anksčiau yra pasireiškęs nemalonus pojūtis skrandyje ar rėmuo, pavartojus nesteroidinių vaistų nuo uždegimo;
- jeigu Jūs sergate ar sirgote žarnyno ligomis;
- jeigu jums neseniai atlikta arba jums bus atliekama skrandžio arba žarnyno operacija, nes Voltaren Akti kartais gali pabloginti žaizdos gijimą Jūsų virškinimo trakte po operacijos;
- jeigu vartojate kitų vaistų nuo skausmo ar uždegimo;
- jeigu sergate astma;
- jei sergate kepenų ar inkstų ligomis;
- jeigu esate sirgęs arba sergate širdies liga;
- jeigu tinsta pėdos;
- jeigu Jūs galite būti netekę daug skysčių (pvz., dėl ligos, viduriavimo, prieš arba po svarbios operacijos);
- jeigu Jums yra kraujavimo sutrikimų ar kitų kraujo sutrikimų, įskaitant retą kepenų sutrikimą – kepenų porfiriją.
Įsitikinkite, kad prieš Jums paskirdamas diklofenako, gydytojas žino, jog Jūs:
- rūkote;
- sergate cukriniu diabetu;
- sergate krūtinės angina arba Jums yra susidarę kraujo krešulių, padidėjęs kraujospūdis,
padidėjęs cholesterolio kiekis ar padidėjęs trigliceridų kiekis.
Šalutinis poveikis gali pasireikšti rečiau, jeigu vartosite mažiausią veiksmingą dozę kiek įmanoma trumpiausią laikotarpį.
Jeigu bet kuris iš šių teiginių Jums tinka, prieš vartodami Voltaren Akti pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Kitos atsargumo priemonės
Tokie vaistai kaip diklofenakas gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas ilgą laiką vartojant vaistą didelėmis dozėmis.
Neviršykite rekomenduojamos Voltaren Akti dozės (iki 3 kapsulių per parą) arba gydymo trukmės (iki 5 dienų skausmo malšinimui arba iki 3 dienų karščiavimo mažinimui).
Jeigu bet kuriuo metu vartojant Voltaren Akti Jums pasireiškia širdies ar kraujagyslių sutrikimų požymiai ar simptomai, tokie kaip krūtinės skausmas, dusulys, silpnumas arba apsunkintas kalbėjimas, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Voltaren Akti gali slopinti infekcijos simptomus (pvz., galvos skausmą, aukštą temperatūrą) ir gali apsunkinti jos diagnozavimą. Jei blogai jaučiatės, Jums reikalinga gydytojo konsultacija ir nepamirškite pasakyti, jei vartojate Voltaren Akti.
Ilgalaikis bet kokių skausmą malšinančių vaistų vartojimas galvos skausmo malšinimui, būklę gali dar labiau pabloginti. Jeigu manote, kad dėl vaisto vartojimo Jūsų būklė pablogėjo kreipkitės į gydytoją.
Senyvi žmonės
Vyresnio amžiaus žmonės gali būti labiau jautrūs Voltaren Akti, kaip ir kitų vaistų nuo skausmo poveikiui, nei suaugę žmonės. Laikykitės vartojimo nurodymų ir vartokite mažiausią kapsulių kiekį, kuris malšina simptomus. Vyresnio amžiaus žmonėms labai svarbu skubiai pranešti gydytojui apie pastebėtus nepageidaujamus reiškinius.
Jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš aukščiau aprašytų simptomų, iš karto pasakykite savo gydytojui.
Vaikams ir paaugliams
Vaikams ir jaunesniems nei 14 metų paaugliams Voltaren Akti vartoti nerekomenduojama.
Kiti vaistai ir Voltaren Akti
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate toliau išvardytų vaistų.
- Litis arba selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (SSRI) (vaistai, vartojami gydyti kai kurias depresijos rūšis).
- Digoksinas (vaistas, vartojamas širdies ligoms gydyti).
- AKF inhibitoriai arba beta adrenoblokatoriai (vaistų grupės, vartojamos aukštam kraujospūdžiui ir širdies nepakankamumui gydyti).
- Diuretikai (vaistai, didinantys šlapimo išsiskyrimą).
- Vaistai, skirti cukriniam diabetui gydyti, išskyrus insuliną.
- Kitokie nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai, pvz., acetilsalicilo rūgštis (aspirinas) arba ibuprofenas (aspirinas gali būti žinomas kaip kraujo krešumą mažinantis vaistas).
- Kortikosteroidai (vaistai, vartojami uždegimui palengvinti).
- Kraujo krešulių susidarymą mažinantys vaistai (antikoaguliantai, antiagregantai).
- Metotreksatas (vaistas, skirtas kai kurioms vėžio rūšims ar artritui gydyti).
- Ciklosporinas, takrolimuzas (vaistas skiriamas pacientams po organų transplantacijos).
- Trimetoprimas (vaistas šlapimo takų infekcijos profilaktikai ar gydymui).
- Chinolonų grupės antibiotikai (vaistai infekcijoms gydyti).
- Sulfinpirazonas (vartojamas podagros gydymui) arba vorikonazolas (vartojamas grybelinėms infekcijoms gydyti).
- Fenitoinas (vaistas, vartojamas traukulių gydymui).
- Kolestipolis ir kolestiraminas (vartojami cholesterolio kiekio kraujyje reguliavimui).
Voltaren Akti vartojimas su maistu ir gėrimais
Kad būtų pasiektas maksimalus efektyvumas, minkštąją kapsulę reikėtų išgerti valgio metu arba po valgio.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Voltaren Akti negalima vartoti paskutinių 3 nėštumo mėnesių laikotarpiu, nes gali būti pažeistas vaisius arba pasunkėti gimdymas.
Žindymas
Nevartokite Voltaren Akti, jei maitinate krūtimi, nes tai gali pakenkti kūdikiui. Pasakykite gydytojui, jei maitinate krūtimi.
Vaisingumas
Kaip ir vartojant kitų vaistų nuo uždegimo, vartojant diklofenako (aktyvioji Voltaren Akti medžiaga) gali būti sunkiau pastoti. Nutraukus vaisto vartojimą, toks poveikis išnyksta. Jeigu planuojate pastoti arba turite sunkumų pastoti, praneškite gydytojui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Dažniausiai Voltaren Akti nedaro įtakos gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus. Tačiau, kaip ir vartojant kitus vaistus nuo skausmo, retais atvejais galimi regos sutrikimai, svaigulys ar mieguistumas. Esant šiems pojūčiams nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų. Skubiai apie tai pasakykite savo gydytojui.
Voltaren Akti sudėtyje yra sorbitolio (E420)
Kiekvienoje šio vaisto mikštojoje kapsulėje yra 10 mg sorbitolio, tai atitinka 25,98 mg/g.
- Kaip vartoti Voltaren Akti
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, arba vaistininkas. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu abejojate.
Kokią dozę Voltaren Akti gerti
Rekomenduojamos dozės viršyti negalima. Svarbu vartoti mažiausią dozę, kuri kontroliuoja Jūsų skausmą ir negerti Voltaren Akti ilgiau negu reikia.
Suaugę žmonės ir 14 metų bei vyresni paaugliai
Rekomenduojama dozė yra 1 minkštoji kapsulė pasireiškus simptomams. Jeigu reikia, vartokite po 1 kapsulę kas 4-6 valandas. Vartoti ne daugiau kaip 3 minkštąsias kapsules per parą.
Kaip Voltaren Akti gerti
- Minkštąją kapsulę nuryti nekramčius, užgeriant vandeniu.
- Kad būtų pasiektas geriausias poveikis, minkštąją kapsulę reikėtų išgerti valgio metu arba po valgio.
Kiek laiko vartoti Voltaren Akti
Voltaren Akti nevartoti ilgiau kaip 5 dienas skausmo malšinimui ir ne ilgiau kaip 3 dienas karščiavimo mažinimui. Jeigu simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją, kad įsitikintumėte jog toks poveikis atsirado ne dėl rimtos ligos.
Ką daryti pavartojus per didelę Voltaren Akti dozę?
Jei atsitiktinai Voltaren Akti pavartojama daugiau, negu nurodyta, skubiai kreipkitės į gydytoją arba vaistininką arba važiuokite į greitosios pagalbos skyrių. Jums gali prireikti medicinos pagalbos.
Pamiršus pavartoti Voltaren Akti
Jei pamiršote išgerti vaisto, išgerkite, kai tik prisiminėte. Jei artėja laikas gerti sekančią dozę, pamirštosios gerti nereikia. Negalima vartoti dvigubos dozės, norint kompensuoti praleistą dozę.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Kai kuris šalutinis poveikis gali būti sunkus.
Kai kuris šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas, gali būti sunkus:
- Nestiprūs pilvo diegliai ir skausmingumas pilvo srityje, prasidedantys netrukus po to, kai pradedamas gydymas Voltaren Akti, po kurių, paprastai per 24 valandas nuo pilvo skausmo atsiradimo, prasideda kraujavimas iš tiesiosios žarnos arba viduriavimas su krauju (dažnis nežinomas, negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).
- Krūtinės skausmas, kuris gali būti galimai sunkios alerginės reakcijos, vadinamos Kounis sindromu, požymis.
Nebevartokite šio vaisto ir nedelsdami pasakykite savo gydytojui, jeigu pastebėtumėte, kad pasireiškė nurodyti reiškiniai.
Tai yra kai kurie nedažni (gali pasireikšti 1-10 iš 1000 pacientų) šalutinio poveikio reiškiniai, ypatingai tuo atveju, kai ilgą laiką vartojama didelė paros dozė (150 mg).
- Palpitacijos, staigus ir intensyvus krūtinės skausmas (miokardo infarkto arba širdies priepuolio požymiai).
- Dusulys, pasunkėjęs kvėpavimas gulint, pėdų ar kojų patinimas (širdies nepakankamumo požymiai).
Kai kurie reti (gali pasireikšti 1-10 iš 10000 pacientų) ar labai reti (gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 10 000 pacientų) šalutinio poveikio reiškiniai gali būti pavojingi.
- Stiprus pilvo skausmas, kraujas išmatose ar juodos išmatos, vėmimas krauju, viduriavimas krauju.
- alerginė reakcija, pasireiškianti sunkiu kvėpavimu ar rijimu, įskaitant veido, burnos, liežuvio ar gerklės patinimą, dažnai susijusi su išbėrimu, kolapsas;
- staiga pasunkėjęs kvėpavimas, sunkumo pojūtis ir sunkumo pojūtis krūtinėje su švokščiančiu alsavimu (astmos požymiai);
- staigus ir stiprus galvos skausmas, kaklo sustingimas, apsunkintas kalbėjimas;
- traukuliai;
- odos išbėrimas su pūslėmis, odos lupimasis, raudonos spalvos odos pažeidimai, pūslių atsiradimas burnoje ar apie akis, odos uždegimas su niežėjimu ir lupimusi;
- rankų, plaštakų, kojų ar pėdų patinimas (edema);
- bet koks šlapimo išvaizdos arba kiekio pakitimas (kraujas šlapime);
- odos ar akių geltonumas (hepatito ar kepenų funkcijos nepakankamumo požymiai);
- kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas, dėl kurio gali atsirasti neįprastas kraujavimas ar kraujosruvos, temperatūros padidėjimas ar besitęsiantis gerklės skausmas, dažnos infekcijos, mažakraujystė, pasireiškianti blyškumu ir silpnumu;
- padidėjęs odos jautrumas saulės švesai.
Tokie vaistai, kaip diklofenakas, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas ilgą laiką vartojant dideles dozes.
Jeigu pasireiškė bet kuris iš aukščiau išvardintų šalutinio poveikio reiškinių, nutraukite visto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Kitas šalutinis poveikis
Kiti pasireiškiantys šalutinio poveikio reiškiniai paprastai yra lengvi. Kai kurie iš jų pasireiškia diklofenako (aktyviosios Voltaren Akti medžiagos) vartojant didesnėmis dozėmis ir ilgesnį laiką. Jeigu turite klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kai kurie šalutinio poveikio reiškiniai yra dažni (gali pasireikšti 1-10 iš 100 pacientų)
- pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, pilvo pūtimas, virškinimo sutrikimas, sumažėjęs apetitas;
- galvos skausmas, svaigulys;
- odos išbėrimas;
- svaigimas (vertigo).
Kai kurie šalutinio poveikio reiškiniai yra reti (gali pasireikšti 1-10 iš 10000 pacientų)
- mieguistumas;
- niežtintis išbėrimas.
Kai kurie šalutinio poveikio reiškiniai yra labai reti (gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 10 000 pacientų)
- vidurių užkietėjimas, burnos skausmai, pabrinkęs, raudonas ir paburkęs liežuvis, skonio sutrikimai, spazmai viršutinėje pilvo dalyje;
- paraudusi, niežtinti oda, slenkantys plaukai;
- rankų ar kojų dilgčiojimas, sustingimas, drebėjimas;
- neaiškus regėjimas, ūžesys ausyse, klausos sutrikimas;
- nuotaikos kaita, miego sutrikimai, sumišimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Voltaren Akti
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Skaidrios lizdinės plokštelės: lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistass būtų apsaugotas nuo šviesos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Voltaren Akti sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra diklofenako kalio druska. Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 25 mg diklofenako kalio druskos.
- Pagalbinės medžiagos kapsulės turinyje yra: makrogolis 600, glicerolis (85 %), kapsulės korpuse: želatina, glicerolis (85 %), iš dalies dehidratuotas skystasis sorbitolis (sudėtyje yra sorbitolio, sorbinato ir manitolio) ir chinolino geltonasis (E104).
Voltaren Akti išvaizda ir kiekis pakuotėje
Voltaren Akti yra ovalios, permatomos, geltonos minkštosios kapsulės. Tiekiamos skaidriose arba matinėse lizdinėse plokštelėse, supakuotose į kartono dėžutę po 20 minkštųjų kapsulių.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
Knockbrack
Dungarvan
Co Waterford
Airija
Gamintojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstraße 4
80339 München
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „GlaxoSmithKline Lietuva”
Tel.: +370 5 264 90 00
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-06-16.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.