Troxevasin 300 mg kietosios kapsulės, širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai, N50

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti Troxevasin kietąsias kapsules, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 6–7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Troxevasin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Troxevasin
3. Kaip vartoti Troxevasin kietąsias kapsules
4. Galimas šalutinis Troxevasin poveikis
5. Kaip laikyti Troxevasin kapsules
6. Pakuotės turinys ir kita informacija apie Troxevasin kietąsias kapsules

Kas yra Troxevasin ir kam jis vartojamas

Veiklioji Troxevasin kapsulių medžiaga yra trokserutinas. Trokserutinas stiprina kraujagyslių sieneles ir mažina jų padidėjusį pralaidumą. Taip pat trokserutinas turi priešuždegiminį poveikį aplinkiniams audiniams. Tokiu būdu šis vaistas mažina tinimą ir gerina venų būklę įvairių patologinių pokyčių, susijusių su venų nepakankamumu, metu.

Troxevasin kapsulės vartojamos tinimui ir su lėtiniu venų nepakankamumu susijusiems simptomams (nuovargiui, sunkumui, kojų tinimui ir skausmui, parestezijai (dilgčiojimui) ir pavargusių kojų sindromui) lengvinti.

Jeigu per 6–7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Kas žinotina prieš vartojant Troxevasin kraujagyslėms ir tinimui

Troxevasin kapsulių vartoti negalima:
- jeigu yra alergija trokserutinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Troxevasin. Troxevasin reikia atsargiai skirti pacientams su sunkiu kepenų ar tulžies pūslės veiklos sutrikimu. Šis vaistas neveiksmingas, jei tinimą sukelia kepenų, inkstų ar širdies / kraujagyslių sistemos ligos.

Vaikams ir paaugliams
Vaikams iki 18 metų Troxevasin vartoti nerekomenduojama, kadangi duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra.

Kiti vaistai ir Troxevasin
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Duomenų apie sąveiką su trokserutinu nėra.

Troxevasin vartojimas su maistu ir gėrimais
Troxevasin vartojamas valgio metu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Troxevasin galima skirti tik gydytojui prižiūrint. Gydymo metu žindymą rekomenduojama nutraukti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Troxevasin neveikia gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Troxevasin sudėtyje yra laktozės ir saulėlydžio geltonojo
Troxevasin sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Troxevasin sudėtyje yra dažo saulėlydžio geltonojo (E110). Gali sukelti alerginių reakcijų.

Kaip vartoti Troxevasin kietąsias kapsules kraujagyslėms

Visada vartokite Troxevasin kapsules tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugę pacientai
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 Troxevasin kapsulė 2 kartus per parą (600 mg) tolygiais intervalais. Šia doze gydoma tol, kol išnyksta simptomai ir tinimas, paprastai 2 savaites. Palaikomoji dozė – 1 Troxevasin kapsulė (300 mg) parai 2–4 savaites. Maksimali paros dozė yra 1500 mg. Kapsules reikia gerti su maistu, nes jos gali sukelti dispepsijos simptomus (nemalonų jausmą skrandyje, pykinimą, vėmimą ir viduriavimą).

Ką daryti pavartojus per didelę Troxevasin dozę?
Pranešimų apie per didelės vaisto dozės panaudojimą nebuvo. Atsitiktinai pavartojus didelę vaisto dozę ar pasireiškus sunkiam šalutiniam poveikiui, Troxevasin vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją ar artimiausią greitosios medicinos pagalbos skyrių.

Pamiršus pavartoti Troxevasin
Jei įprastu laiku pamiršote išgerti Troxevasin, praleistą dozę išgerkite atėjus sekančios dozės vartojimo laikui. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Troxevasin
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Galimas šalutinis Troxevasin poveikis

• Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
• Imuninės sistemos sutrikimai – galimos odos alerginės reakcijos – dilgėlinė ir niežulys.
• Nervų sistemos sutrikimai – galvos skausmas ir miego sutrikimai.
• Virškinimo trakto sutrikimai – pykinimas, vėmimas, dispepsija, meteorizmas, viduriavimas.
• Dažniausiai šalutinis poveikis yra grįžtamas ir praeina nutraukus vaisto vartojimą.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected]. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Kaip laikyti Troxevasin kietąsias kapsules

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės. Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Pakuotės turinys ir kita informacija apie Troxevasin

Troxevasin sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra trokserutinas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg trokserutino.
- Pagalbinės medžiagos. Kapsulės turinys: magnio stearatas ir laktozė monohidratas. Kapsulės apvalkalas: dažikliai (saulėlydžio geltonasis (E110), chinolino geltonasis (E104), titano dioksidas (E171) ir želatina.

Toxevasin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Geltonos spalvos kietosios kapsulės, kurių viduje yra geltoni arba gelsvai žali milteliai.
Troxevasin 300 mg kietosios kapsulės tiekiamos PVC/Al arba PVC/PVdC/Al lizdinėmis plokštelėmis po 50 arba 100  kapsulių pakuotėje.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Troxevasin rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Group PTC ehf.,
Reykjavikurvegi 76-78,
220 Hafnarfjörður,
Islandija

Troxevasin gamintojas

Balkanpharma-Razgrad AD,
68 Aprilsko vastanie Blvd.,
7200 Razgrad,
Bulgarija

Jeigu apie Troxevasin norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB Actavis Baltics,
Senasis Ukmergės kelias 4,
Užubalių kaim., Avižienių sen.,
LT-14016,
Vilniaus raj.
Tel.: +370 5 260 9615