Macmiror 200mg tabletės N20
Macmiror 200mg tabletės N20
-
Prekės kodas:
1321
.
Gamintojas: Doppel Farmaceutici
Vaisto grupė: Receptinis
-
Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu
-
Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)
Vaistinių prepraratų paieška VVKT svetainėje.
Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma.
Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus.
Jeigu įtariate, kad jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Resublikos sveikatos aspaugos ministerijos el. paštu arba kitais būtais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt
MACMIROR 200 mg dengtos tabletės
Nifuratelis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra MACMIROR ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant MACMIROR
3. Kaip vartoti MACMIROR
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti MACMIROR
6. Kita informacija
1. KAS YRA MACMIROR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji MACMIROR medžiaga nifuratelis yra chemoterapinis preparatas, veikiantis daugelį mikroorganizmų, sukeliančių moterų lyties organų ir vyrų bei moterų šlapimo organų infekcines ligas (cistitą, uretritą). Be to, preparatas veikia kai kuriuos žarnų infekcines ligas sukeliančius mikroorganizmus.
MACMIROR vartojamas patogeninių mikroorganizmų: bakterijų, trichomonų, grybelių, mieliagrybių, sukelto makšties ir išorinių moters lyties organų infekcinio uždegimo ir baltųjų gydymui. Taip pat jautrių mikroorganizmų sukeltos apatinių šlapimo takų infekcinės ligos (pvz., cistito, uretrito), žarnų infekcinės ligos (pvz., amebiazės, lambliozės) gydymui.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MACMIROR
MACMIROR vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) nifurateliui arba bet kuriai pagalbinei MACMIROR medžiagai;
- jeigu Jūs nėščia;
- jeigu Jūs krūtimi maitinate kūdikį.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- mažesnių nei 6 metų vaikų MACMIROR tabletėmis gydyti nerekomenduojama;
- vartojant MACMIROR, alkoholio gerti negalima, kadangi gali pasireikšti paraudimas, negalavimas arba pykinimas. Minėti simptomai paprastai išnyksta savaime;
- preparato vartojimo metu reikia susilaikyti nuo lytinių santykių;
- rekomenduojama tuo pačiu metu gydyti ir ligonę (-į), ir jos (jo) seksualinį partnerį.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
MACMIROR vartojimas su maistu ar gėrimais
Šis preparatas gali daryti poveikį skrandžiui, todėl jo reikia gerti po valgio.
Alkoholio gydymo MACMIROR metu gerti negalima.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Tyrimais įrodyta, jog gyvūnams sklaidos trūkumų nifuratelis nesukelia. Koks geriamųjų jo preparatų poveikis nėščioms moterimis netirta, todėl nėštumo metu jų galima vartoti tik būtiniausiu atveju ir tik gydytojui prižiūrint. Jeigu moteris nėščia arba planuoja pastoti, reikia pasakyti gydytojui.
Žindyvėms šio preparato vartoti nerekomenduojama. Jeigu gydytojas tam tikrai infekcinei ligai gydyti jo skirs, kūdikio krūtimi maitinimą jis lieps laikinai nutraukti. Žindymo laikotarpiu prieš bet kokio preparato vartojimą reikia kreiptis į gydytoją patarimo.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus MACMIROR tabletės įtakos nedaro.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines MACMIROR medžiagas
Vaistinio preparato sudėtyje yra sacharozės.Jeigu gydytojas Jums yra sakęs,kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. KAIP VARTOTI MACMIROR
MACMIROR tabletes visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Toliau pateiktas rekomenduojamas dozavimas. Jeigu gydytojas skiria kitokį dozavimą, reikia laikytis jo nurodymo. Kokiais intervalais ir kiek dozių per parą gerti bei kiek laiko preparato vartoti priklauso nuo ligos.
Infekcinė makšties liga
Suaugusioms moterims. Paros dozė yra 4 – 6 tabletės. Jos lygiomis dalimis geriamos per 2 – 3 kartus (t. y. 2 kartus po 400 mg arba 3 kartus po 400 mg), po valgio. Tuo pačiu metu reikia gydyti ir seksualinį partnerį. Jam reikia 7 paras gerti po 1 tabletę 3 kartus per parą.
6 metų ir didesnėms mergaitėms. Nifuratelio paros dozė yra 10 mg/kg kūno svorio. Ji lygiomis dalimis geriama per 2 kartus, po valgio. Paprastai preparato reikia vartoti 7 paras.
Infekcinė šlapimo organų liga
Suaugusiems žmonėms. Rekomenduojama paros dozė yra 3 – 6 tabletės (priklauso nuo ligos rūšies ir sunkumo). Ją lygiomis dalimis reikia gerti per 3 kartus (3 kartus po 200 mg arba 3 kartus po 400 mg), po valgio. Gydyti paprastai reikia1 – 2 savaites.
6 metų ir didesniems vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 10 - 20 mg/kg kūno svorio. Ji lygiomis dalimis geriama per du kartus, po valgio. Gydyti paprastai reikia1 – 2 savaites.
Žarnyno amebiazė
Suaugusiems žmonėms. Rekomenduojama paros dozė yra 6 tabletės. Ji lygiomis dalimis geriama per 3 kartus (3 kartus po 400 mg), po valgio. Gydymo trukmė - 10 parų.
6 metų ir didesniems vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 30 mg/kg kūno svorio. Ji lygiomis dalimis geriama per 3 kartus, po valgio. Gydymo trukmė - 10 parų.
Žarnyno lambliozė
Suaugusiems žmonėms. Rekomenduojama gerti po 2 tabletes 2 - 3 kartus per parą, po valgio. Gydymo trukmė - 7 paros.
6 metų ir vyresniems vaikams. Rekomenduojama paros dozė yra 35 mg/kg kūno svorio. Ji lygiomis dalimis geriama per 2 kartus, po valgio. Gydymo trukmė - 7 paros.
Pavartojus per didelę MACMIROR dozę
Tokiu atveju būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją arba vaistininką.
Pamiršus pavartoti MACMIROR
Preparato reikia gerti tuoj pat, kai tik prisimenama, tačiau jeigu yra beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštosios tabletės gerti nereikia. Tokiu atveju toliau medikamento reikia vartoti įprastine tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti MACMIROR
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
MACMIROR, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu toliau išvardyti simptomai tampa sunkūs arba neišnyksta, reikia informuoti gydytoją.
· Skrandžio sutrikimas.
· Pykinimas.
· Vėmimas.
· Niežulys.
Jeigu išberia odą, būtina nedelsiant kviesti gydytoją.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI MACMIROR
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25° C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MACMIROR tablečių vartoti negalima.
6. KITA INFORMACIJA
MACMIROR sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra nifuratelis. Vienoje tabletėje yra 200 mg nifuratelio.
- Pagalbinės medžiagos yra krakmolas, talkas, magnio stearatas, magnio karbonatas, želatina, sacharozė, makrogolis 6000, titano dioksidas, gumiarabikas, vaškas E.
MACMIROR išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kartono dėžutė, kurioje yra 20 tablečių, supakuotų į aliuminio ir PVC folijos lizdines plokšteles. Tabletės yra šiek tiek išgaubtos, baltos.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
UAB "MRA”
Totorių 20-9, LT – 01121 Vilnius
LIETUVA
Gamintojas
Doppel Farmaceutici SRL
Via Volturno 48
20089 Quinto de’Stampi-Rozzano (MI), Italija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB “MRA”
Žirnių 26, LT-02120 Vilnius, Lietuva
Telefonas +370 5 2649010
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-01-23