Xorimax 500mg tabletės N14
Xorimax 500mg tabletės N14
-
Prekės kodas:
97050
.
Gamintojas: Sandoz d.d.
Vaisto grupė: Receptinis
-
Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu
-
Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)
Vaistinių prepraratų paieška VVKT svetainėje.
Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma.
Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus.
Jeigu įtariate, kad jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Resublikos sveikatos aspaugos ministerijos el. paštu arba kitais būtais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt
Xorimax 125 mg dengtos tabletės
Xorimax 250 mg dengtos tabletės
Xorimax 500 mg dengtos tabletės
Cefuroksimas
Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą pakuotės lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.
- Jeigu bet koks šalutinis poveikis tampa sunkus arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra Xorimax ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Xorimax
3. Kaip vartoti Xorimax
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Xorimax
6. Kita informacija
1. KAS YRA XORIMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Xorimax dengtų tablečių veiklioji medžiaga cefuroksimas aksetilas yra antibiotikas. Jis priklauso antibiotikų grupei, kuri vadinama cefalosporinais. Šios grupės antibiotikai yra panašūs į peniciliną.
Xorimax naikina bakterijas, todėl juo galima gydyti daugelį užkrečiamųjų ligų.
Xorimax, kaip ir kiti antibiotikai, naikina tik tam tikrų rūšių bakterijas, todėl jis tinka tik tam tikros grupės užkrečiamųjų ligų gydymui.
Xorimax galima gydyti:
- ausų, ančių, gerklės užkrečiamąsias ligas;
- krūtinės ląstos užkrečiamąsias ligas, pvz., bronchų uždegimą;
- šlapimo pūslės užkrečiamąsias ligas;
- odos ir podinių audinių užkrečiamąsias ligas, pvz., šunvotes, pūlinėlinę (odos paviršiaus užkrečiamąją ligą);
- kai kurių tipų gonorėją (lytiniu būdu plintančią ligą);
- Laimo ligą (ja užsikrečiama įkandus erkei). Preparatas vartojamas suaugusių žmonių ir vyresnių nei 12 metų paauglių Laimo ligos gydymui ankstyvosios stadijos metu ir toliau vėlyvųjų jos komplikacijų profilaktikai.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XORIMAX
Xorimax vartoti negalima, jeigu:
- Jūs esate alergiškas (per daug jautrus) cefuroksimui aksetilui arba bet kuriai pagalbinei Xorimax dengtų tablečių medžiagai (papildomos informacijos žr. 6 skyriuje).
- Jūs esate alergiškas (per daug jautrus) bet kuriam cefalosporinų grupės antibiotikui.
- bet koks penicilinų grupės antibiotikas Jums sukelia ar buvo sukėlęs sunkią alerginę reakciją.
Ne visi alergiški penicilinas žmonės yra alergiški cefalosporinams. Vis dėlto, jeigu Jums bet koks penicilinų grupės antibiotikas sukelia ar buvo sukėlęs sunkią alerginę reakciją, cefuroksimo aksetilo vartoti negalima, kadangi šiam medikamentui Jūs taip pat galite būti alergiškas.
Jeigu kas nors neaišku, reikia pasiklausti gydytojo ar vaistininko.
Specialios atsargumo priemonės
- Jeigu Jums panicilinai sukelia ar buvo sukėlę alerginę reakciją, prieš vartojant šio medikamento reikia pasakyti gydytojui ar vaistininkui.
- Jeigu gydymo Xorimax metu ar po jo atsirado stiprus nepraeinantis viduriavimas, reikia kreiptis į gydytoją ir nevartoti vaistų nuo viduriavimo, kurie slopina žarnų peristaltiką (judesius);
- Jeigu yra virškinimo trakto negalavimų, pvz., viduriavimas arba vėmimas, į organizmą gali absorbuotis nepakankamas cefuroksimo aksetilo kiekis, todėl gydytojas gali rekomenduoti cefuroksimo injekuoti.
- Jeigu gydant Laimo ligą po Xorimax dozės suvartojimo greitai prasideda karščiavimas ir pablogėja savijauta, t. y. atsiranda Jarišo ir Herksheimerio ligos požymių, reikia informuoti gydytoją.
- Jeigu vartojate preparatų, mažinančių rūgšties kiekį skrandyje, į organizmą gali absorbuotis nepakankamas cefuroksimo aksetilo kiekis (žr. skyrių „Kitų vaistų vartojimas“).
- Kai kuriems vaikams gydymo cefuroksimo natrio druska metu šiek tiek arba vidutiniškai susilpnėjo klausa.
- Gydymo Xorimax metu laikinai gali padidėti rizika sirgti kitos rūšies mikroorganizmų sukelta užkrečiamąja liga, pvz., gali pasireikšti pienligė.
Jeigu Jums tinka bet kuris iš minėtų įspėjimų, reikia pasitarti su gydytoju ar vaistininku.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kai kuriais atvejais medikamentai gali daryti įtaką kitų vaistų veikimo būdui. Taip gali atsitikti, jei Xorimax vartojate kartu su:
- vaistiniais preparatais, mažinančiais skrandžio rūgšties kiekį (medikamentų nuo rėmens);
- kai kurių kitų preparatų užkrečiamųjų ligų profilaktikai ar jų gydymui (antibiotikų), pvz., tetraciklinų, makrolidų, chloramfenikolio, aminoglikozidų;
- probenecido (preparato nuo podagros ir kitokių ligų). Xorimax vartojant kartu su probenecidu, kraujyje ir tulžyje gali būti didesnis ir pastovesnis cefuroksimo kiekis;
- šlapimo išsiskyrimą skatinančių tablečių ar injekcijų (diuretikų);
- tam tikrų medikamentų nuo grybelių (amfotericino);
Be to, Xorimax vartojimas gali daryti įtaką kai kurių tyrimų, pvz., gliukozės (cukraus) kiekio kraujyje ar šlapime nustatymo bei kai kurių medžiagų nustatymo Jūsų kraujyje tyrimo (Kumbso tyrimo), duomenims.
Xorimax vartojimas su maistu ir gėrimais
Xorimax reikia gerti po valgio, kadangi tai padeda šį medikamentą geriau absorbuoti į organizmą.
Nėštumo ir žindymo laikotarpis
· Ar Jūs nėščia, ar įtariate, jog pastojote? Nors duomenų apie šio medikamento kenksmingumą vaisiui nėra, jo nėščiai moteriai galima vartoti tik būtiniausiu atveju.
· Ar Jūs žindyvė? Kadangi šiek tiek cefuroksimo aksetilo išsiskiria su pienu, žindyvėms šio medikamento vartoti negalima.
Prieš vartojant bet kokio vaistinio preparato, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Xorimax tabletės Jūsų gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus įtakos nedaro.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
Vienoje Xorimax 125 mg dengtoje tabletėje yra 0,2 mg aspartamo.
Vienoje Xorimax 250 mg dengtoje tabletėje yra 0,3 mg aspartamo.
Vienoje Xorimax 250 mg dengtoje tabletėje yra 0,4 mg aspartamo.
Jeigu gydytojas yra sakęs, kad Jums yra medžiagų apykaitos sutrikimas, kuris vadinamas fenilketonurija, arba Jūs laikotės dietos, kurioje yra mažai fenilalanino, prieš vartojant šio vaistinio preparato reikia pasitarti su gydytoju.
3. KAIP VARTOTI XORIMAX
Dozavimas
Xorimax visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Išdavimo kortelėje tikriausiai yra nurodyta, kiek ir kaip dažnai Jums reikia vartoti šio medikamento. Prašom ją atidžiai perskaityti. Jūsų gydytojo paskirta dozė priklauso nuo ligos sukėlėjo rūšies ir jo sukeltos užkrečiamosios ligos sunkumo. Tai Jums gali paaiškinti Jūsų gydytojas.
Informacija, kiek tablečių gerti ir kaip dažnai, yra tiksliai užrašyta išdavimo kortelėje. Prašom ją atidžiai perskaityti.
Xorimax reikia gerti po valgio, kadangi tai padeda šį medikamentą geriau absorbuoti į organizmą.
Toliau pateiktos rekomenduojamos dozės. Vis dėlto, Jūsų gydytojas gali paskirti kitokią dozę, negu nurodyta toliau. Jeigu tai liečia Jus, pasikalbėkite su gydytoju visuomet, kai kyla neaiškumų. Jums paskirta dozė priklauso nuo ligos sukėlėjo rūšies ir jo sukeltos užkrečiamosios ligos sunkumo. neaiškumų.ioju
Paprastai vartojamos toliau nurodytos dozės.
Suaugę žmonės ir vyresni negu 12 metų vaikai
Viršutinių kvėpavimo takų užkrečiamoji liga, pvz., migdolinių liaukų, vidurinės ausies, su nosies ertme susisiekiančių veido kaulų ertmių, ryklės uždegimas.
5 – 10 parų gerti du kartus per parą po vieną Xorimax 250 mg ar 500 mg dengtą tabletę.
Apatinių kvėpavimo takų užkrečiamoji liga, pvz., bronchų ar plaučių uždegimas.
5 – 10 parų gerti du kartus per parą po vieną Xorimax 500 mg dengtą tabletę.
Šlapimo takų užkrečiamoji liga
5 – 10 parų gerti du kartus per parą po vieną Xorimax 125 mg arba 250 mg dengtą tabletę.
Odos užkrečiamoji liga
5 – 10 parų gerti du kartus per parą po vieną Xorimax 250 mg arba 500 mg dengtą tabletę.
Ankstyvoji Laimo ligos stadija
20 parų gerti du kartus per parą po vieną Xorimax 250 mg arba 500 mg dengtą tabletę.
Nekomplikuota gonorėja
Gerti vieną kartą iškarto dvi Xorimax 500 mg dengtas tabletes.
5 – 12 metų vaikai
Aukščiau minėtos indikacijos
5 – 10 parų gerti du kartus per parą po vieną Xorimax 125 mg arba 250 mg dengtą tabletę.
Vidurinės ausies uždegimas
5 – 10 parų gerti du kartus per parą po vieną Xorimax 250 mg dengtą tabletę.
Jaunesniems nei 5 metų vaikams rekomenduojama vartoti suspensijos, kurios sudėtyje yra cefuroksimo.
Jaunesnių kaip 3 mėnesių vaikų gydymo cefuroksimu aksetilu patirties nėra.
Pavartojus per didelę Xorimax dozę
Pavartojus per didelę cefuroksimo aksetilo dozę, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją arba vykti į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.
Su savimi reikia pasiimti dėžutėje esančius vaistus tam, kad personalas galėtų tiksliai nustatyti, ko išgerta.
Xorimax perdozavimas gali sukelti traukulius.
Pamiršus pavartoti Xorimax
Pamiršus Xorimax išgerti įprastiniu laiku, reikia gerti tuoj pat, kai tik prisimenama. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Pokyčiai nutraukus Xorimax vartojimą
Yra svarbu medikamento vartoti tiek laiko, kiek gydytojo paskirta. Pagerėjus savijautai, nutraukti vaisto vartojimą negalima. Nutraukus gydymą per anksti, gali atsinaujinti užkrečiamoji liga. Jeigu savijauta baigiant gydymo kursą nepagerėja arba jeigu ji blogėja gydymo metu, reikia kreiptis į gydytoją.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Xorimax, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, tačiau jis pasireiškia ne kiekvienam pacientui.
Šio medikamento sukelta sunki alerginė reakcija būna labai retai (pastebėta mažiau negu 1 iš 10000 žmonių) ar retai (pastebėta mažiau negu 1 iš 1000 žmonių). Ji gali pasireikšti:
- aukšta temperatūra;
- sąnarių skausmu;
- akių vokų, veido ar lūpų patinimu;
- sunkiu odos išbėrimu, kurio metu gali atsirasti pūslių ir kuris gali apimti akis, burną, gerklę ir lyties organus;
- sąmonės netekimu (apalpimu);
- sunkiu viduriavimu ar kraujo atsiradimu skystose išmatose.
Visų šių reakcijų atveju būtinai reikalingas medicininis stebėjimas. Jeigu manote, kad Jums pasireiškė bet kuri minėta reakcija, reikia nutraukti medikamento vartojimą ir kreiptis į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.
Dažni šalutiniai reiškiniai (pastebėti mažiau negu 1 iš 10 žmonių).
Karščiavimas ir bendrosios savijautos pablogėjimas, atsiradęs gydant Laimo ligą greitai po Xorimax pavartojimo (Jarišo ir Herksheimerio reakcija).
Pilvo negalavimai: viduriavimas, pykinimas, vėmimas.
Odos išbėrimas, kartais susijęs su stipriu niežėjimu ir ruplių atsiradimu (dilgėlinė).
Inkstų ir šlapinimosi sutrikimai. Jeigu buvo sakyta, kad Jūsų inkstų veikla susilpnėjusi, gali atsirasti jų veiklos pokyčių (kreatinino ir šlapalo kiekio padidėjimas kraujyje).
Nedažni šalutiniai reiškiniai (pastebėti mažiau negu 1 iš 100 žmonių).
Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas, svaigimas.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai: kraujas šlapime, karščiavimas, šonų skausmas (ūmus intersticinis nefritas).
Reti šalutiniai reiškiniai (pastebėti mažiau negu 1 iš 1000 žmonių).
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: bendro kraujo tyrimo rodmenų pokyčiai, pvz., hemoglobino kiekio sumažėjimas, įvairių kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (leukocitopenija, neutropenija), tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas (eozinofilija), kraujo plokštelių, kurios būtinos kraujo krešėjimui, skaičiaus sumažėjimas. Dėl šio sutrikimo gali dažniau prasidėti kraujavimas ir atsirasti mėlynių.
Imuninės sistemos sutrikimai: alerginė reakcija, susijusi su karščiavimu, sąnarių patinimu, raumenų skausmu ir odos išbėrimu.
Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: kraujo tyrimų, kurie rodo, kaip veikia Jūsų kepenys, pokyčiai (laikinas AST, ALT, LDH aktyvumo ir bilirubino kiekio kraujyje padidėjimas).
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: medikamentinis karščiavimas.
Labai reti šalutiniai reiškiniai (pastebėti mažiau negu 1 iš 10000 žmonių).
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: mažakraujystė (tokio tipo mažakraujystė, kurią sukelia raudonųjų kraujo ląstelių irimas).
Nervų sistemos sutrikimai: nekantrumas, nervingumas, sumišimas.
Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: odos ir akių pageltimas (gelta).
Odos ir poodinio audinio sutrikimai: odos išbėrimas netaisyklingomis, raudonomis (šlapiuojančiomis) dėmėmis (daugiaformė eritema).
Vartojant Xorimax gali pakisti kai kurių tyrimų, kuriais Jūsų kraujyje nustatomos tam tikros medžiagos, duomenys (Kumbso testas).
Jeigu bet koks šalutinis poveikis tampa sunkus arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui
5. KAIP LAIKYTI XORIMAX
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti gamintojo pakuotėje.
Ant dėžutės šalia užrašo „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Xorimax vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų likučių negalima mesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Kokia Xorimax sudėtis
Veiklioji medžiaga. Cefuroksimas aksetilas.
Vienoje Xorimax 125 mg tabletėje yra 150,36 mg cefuroksimo aksetilo, kuris ekvivalentiškas 125 mg cefuroksimo.
Vienoje Xorimax 250 mg tabletėje yra 300,72 mg cefuroksimo aksetilo, kuris ekvivalentiškas 250 mg cefuroksimo.
Vienoje Xorimax 500 mg tabletėje yra 601,44 mg cefuroksimo aksetilo, kuris ekvivalentiškas 500 mg cefuroksimo.
Pagalbinės medžiagos
Tabletės branduolys. Natrio laurilsulfatas, kopovidonas, kroskarmeliozės natrio druska (E 486), magnio stearatas (E 470B), bevandenis koloidinis silicio dioksidas (E 551), manitolis (E 421), mikrokristalinė celiuliozė (E 460), krospovidonas (E 1202), talkas (E 553B).
Tabletės dangalas. Manitolis (E 421), tirpusis bulvių krakmolas, talkas (E 553B), titano dioksidas (E 171), aspartamas (E 951).
Kokia Xorimax išvaizda ir kiek jo yra pakuotėje
Xorimax tabletės yra dengtos.
Xorimax 125 mg dengtos tabletės yra baltos arba šiek tiek gelsvos, kapsulės formos.
Xorimax 250 mg dengtos tabletės yra baltos arba šiek tiek gelsvos, kapsulės formos, su laužimo vagele iš abiejų pusių.
Xorimax 500 mg dengtos tabletės yra baltos arba šiek tiek gelsvos, kapsulės formos.
Pakuotės dydis
Xorimax 125 mg arba 250 mg dengtos tabletės tiekiamos kartono dėžutėmis. Vienoje dėžutėje atplėšiamose lizdinėse plokštelėse ar dvisluoksnėse juostelėse yra 8, 10, 12, 14 arba 24 tabletės.
Xorimax 500 mg dengtos tabletės tiekiamos kartono dėžutėmis. Vienoje dėžutėje atplėšiamose lizdinėse plokštelėse ar dvisluoksnėse juostelėse yra 8, 10, 12, 14, 20 arba 24 tabletės.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl
Austrija
Gamintojas
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl
Austrija
Šis vaistinis preparatas yra registruotas Europos Ekonominės Bendrijos valstybėse narėse tokiais pavadinimais:
Austrija
Cefuroximaxetil Sandoz 125 mg – Filmtabletten
Cefuroximaxetil Sandoz 250 mg – Filmtabletten
Cefuroximaxetil Sandoz 500 mg – Filmtabletten
Belgija
Cefuroxim Sandoz 125 mg filmomhulde tabletten
Cefuroxim Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten
Cefuroxim Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten
Čekijos respublika
Xorimax 125 mg potahované tablety
Xorimax 250 mg potahované tablety
Xorimax 500 mg potahované tablety
Estija
Cefuroxim 1A Pharma 125 mg
Cefuroxim 1A Pharma 250 mg
Cefuroxim 1A Pharma 500 mg
Graikija
Cefuroxime axetil 250 mg
Cefuroxime axetil 500 mg
Vengrija
Xorimax 125 mg bevont tabletta
Xorimax 250 mg bevont tabletta
Xorimax 500 mg bevont tabletta
Airija
Cefuroxime axetil 125mg Tablets (PA 372/7/4)
Cefuroxime axetil 250mg Tablets (PA 372/7/5)
Lietuva
Xorimax 125 mg dengtos tabletės
Xorimax 250 mg dengtos tabletės
Xorimax 500 mg dengtos tabletės
Liuksemburgas
Cefuroxim Sandoz 250 mg comprimés pelliculés
Cefuroxim Sandoz 500 mg comprimés pelliculés
Latvija
Xorimax 125 mg apvalkotãs tabletes
Xorimax 250 mg apvalkotãs tabletes
Xorimax 500 mg apvalkotãs tabletes
Nyderlandai
Cefuroximaxetil 125, omhulde tabletten 125 mg
Cefuroximaxetil 250, omhulde tabletten 250 mg
Cefuroximaxetil 500, omhulde tabletten 500 mg
Lenkija
Xorimax 125 mg tabletki powlekane
Xorimax 250 mg tabletki powlekane
Xorimax 500 mg tabletki powlekane
Portugalija
CEFUROXIMA Sandoz 250 mg COMPRIMIDOS
CEFUROXIMA Sandoz 500 mg COMPRIMIDOS
Slovakijos respublika
Xorimax 125 mg
Xorimax 250 mg
Xorimax 500 mg
Ispanija
Cefuroxima Sandoz 125 mg comprimidos recubiertos con películaa EFG
Cefuroxima Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos con películaa EFG Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con películaa EFG
Jungtinė karalystė
Cefuroxime axetil 125mg Tablets (PL 04416/0626)
Cefuroxime axetil 250mg Tablets (Pl 04416/0627)
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis rinkodaros teisės turėtojo atstovas.
Sandoz d. d. atstovybė
Šeimyniškių 3A
LT-09312 Vilnius
Tel. 370 5 2636 037
Fax. 370 5 2636 036
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2007-01-23