Panangin 10ml inj.tirp. N5
Panangin 10ml inj.tirp. N5
-
Prekės kodas:
2106
.
Gamintojas: Gedeon Richter
Vaisto grupė: Receptinis
-
Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu
-
Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)
Vaistinių prepraratų paieška VVKT svetainėje.
Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma.
Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus.
Jeigu įtariate, kad jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Resublikos sveikatos aspaugos ministerijos el. paštu arba kitais būtais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANANGIN 40/45,2 mg/ml injekcinis tirpalas
Magnio aspartatas ir kalio aspartatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra PANANGIN ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant PANANGIN
3. Kaip vartoti PANANGIN
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti PANANGIN
6. Kita informacija
1. KAS YRA PANANGIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
PANANGIN yra mineralų preparatas, kurio sudėtyje esantys kalis ir magnis yra svarbūs vidiniai ląstelės katijonai. Jie yra reikšmingi daugelio fermentų veiklai, makromolekulių jungimuisi prie ląstelės elementų, raumenų ląstelių susitraukimui. PANANGIN injekcinio tirpalo galima vartoti tuomet, kai yra padidėjęs magnio ir kalio poreikis, jei šių jonų pasisavinama per mažai arba pernelyg daug netenkama, pvz., ilgai vartojant diuretikų, vidurių laisvinamųjų vaistų ar viduriuojant.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANANGIN
PANANGIN vartoti negalima:
- Yra ūminis ir lėtinis inkstų funkcijos nepakankamumas,
- sergate Adisono liga,
- esti III – ojo laipsnio atrioventrikulinė blokada, kardiogeninis šokas,
- yra hiperkalemija,
- vartojate kalį sulaikančių diuretikų.
Kitų vaistų vartojimas
PANANGIN injekcinis tirpalas gali turėti įtakos kitų vaistų poveikiui. Vartojant jo į veną, gali sustiprėti vaistų, mažinančių kraujospūdį, poveikis.
PANANGIN skiriant kartu su AKFI ir/ar kalį sulaikančiais diuretikais, gali atsirasti hiperkaliemija.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Duomenų apie PANANGIN veiksmingumą ir saugumą nėštumo ir žindymo laikotarpiu neturima. Prieš vartojant vaisto nėštumo ir žindymo laikotarpiu, būtina pasitarti su gydytoju ar vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Duomenų apie PANANGIN poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus neturima. Remiantis kelerių metų patyrimu, vairuojantiems ir valdantiems mechanizmus pacientams specialių atsargumo priemonių nereikia.
3. KAIP VARTOTI PANANGIN
Paros dozė:1-2 ampulės PANANGIN, skiedžiama 50-100 ml 5% gliukozės tirpalo ir lėtai lašinama į veną. Jei reikia, dar kartą tokią pat dozę galima sulašinti po 4-6 valandų. Injekcijas galima kartoti tol, kol kalio ir magnio koncentracija kraujyje taps normali.
PANANGIN tinka ir kombinuotam gydymui.
Pavartojus per didelę PANANGIN injekcinio tirpalo dozę
Perdozavimo iki šiol nepastebėta. Jei jis pasireikštų, galimi hiperkaliemijos ir hipermagnemijos simptomai.
Hiperkaliemijos simptomai: bendras silpnumas, parestezija (skruzdžių rėpliojimo, tirpimo, niežėjimo, skausmo ir kitokių nesamų dirginimų jutimas), retas pulsas, paralyžius. Ypač didelė kalio koncentracija kraujo plazmoje gali sukelti mirtį dėl širdies veiklos slopinimo, aritmijų ar širdies sustojimo.
Hipermagnemijos simptomai: pirmieji apsinuodijimo magniu požymiai: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, sumažėjęs kraujospūdis, retas pulsas, silpnumas. Dėl ypatingai didelės magnio koncentracijos kraujo plazmoje gali atsirasti hiporefleksija (refleksų susilpnėjimas), raumenų paralyžius, sustoti širdis ir kvėpavimas.
Pavartojus per didelę dozę, būtina nedelsiant liautis vartoti PANANGIN vartojimą ir skirti simptominį gydymą (į veną leisti kalcio chlorido 100mg/min., esant reikalui – daryti dializę).
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
PANANGIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
PANANGIN injekcinis tirpalas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį. Dažniausiai vaisto vartojimas nesukelia problemų. Greitai suleidus į veną, gali parausti veidas bei atsirasti hiperkaliemijos ir hipermagnemijos simptomų.
Jeigu atsirastų bet kokių neįprastų nemalonių jutimų, kiek galima greičiau pasakykite gydytojui.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje čia neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui.
5. KAIP LAIKYTI PANANGIN
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
PANANGIN sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra magnio aspartatas ir kalio aspartatas.
1 ml tirpalo yra 40 mg magnio aspartato (magnio aspartato tetrahidrato forma), atitinkančio 3,37 mg magnio ir 45,2 mg kalio aspartato (kalio aspartato hemihidrato forma), atitinkančio 10,33 mg kalio.
- Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.
PANANGIN išvaizda ir kiekis pakuotėje
PANANGIN injekcinis tirpalas tiekiamas 10 ml ampulėmis. Dėžutėje yra 5 ampulės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest
Vengrija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Gedeon Richter Plc. atstovybė Maironio 23-3 Vilnius Tel. +370 5 268 53 92 |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-18