PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

Suvartar 40 mg plėvele dengtos tabletės

Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletės

Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės

Suvartar 320 mg plėvele dengtos tabletės

Valsartanas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

-  Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

-  Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

Lapelio turinys

1. Kas yra Suvartar ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Suvartar

3. Kaip vartoti Suvartar

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Suvartar

6. Kita informacija

 

 

1. KAS YRA SUVARTAR IR KAM JIS VARTOJAMAS

 

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama angiotenzino II receptorių antagonistais. Šios grupės vaistai padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri sukelia kraujagyslių susitraukimą, tokiu būdu sukeldama Jūsų kraujospūdžio padidėjimą. Valsartanas blokuoja angiotenzino II sukeltą poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir sumažinamas kraujospūdis.

 

Suvartar 40 mg  plėvele dengtos tabletės  gali būti vartojamos dviem skirtingais atvejais:

•  žmonių, kuriuos neseniai ištiko širdies priepuolis (miokardo infarktas) gydymui. „Neseniai“ reiškia 12 valandų – 10 parų laikotarpiu;

•  simptominio širdies nepakankamumo gydymui. Suvartar vartojamas, jeigu negalima vartoti grupės vaistų, vadinamų angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais (vaistų nuo širdies nepakankamumo), ar gali būti vartojamas kartu su AKF inhibitoriais, jeigu negalima vartoti beta adrenoblokatorių (kitų vaistų nuo širdies nepakankamumo).

Širdies nepakankamumo simptomai yra dusulys, pėdų ir kojų patinimas dėl skysčių susikaupimo. Jų atsiranda, kai širdies raumuo nepajėgia perpumpuoti tiek kraujo, kad aprūpintų juo visus organus.

Suvartar 80 mg  plėvele dengtos tabletės  gali būti vartojamos trim skirtingais atvejais:

•  padidėjusio kraujospūdžio gydymui. Aukštas kraujospūdis didina širdies ir arterijų apkrovą. Jeigu padidėjęs kraujospūdis negydomas, jis gali sukelti smegenų, širdies arba inkstų kraujagyslių pažeidimą, todėl gali ištikti insultas, prasidėti širdies ar inkstų funkcijos nepakankamumas. Padidėjęs kraujospūdis didina širdies priepuolių riziką. Jūsų kraujospūdžio sumažinimas iki normalaus mažina minėtų sutrikimų vystymosi riziką.

•  žmonių, kuriuos neseniai ištiko širdies priepuolis (miokardo infarktas) gydymui. „Neseniai“ reiškia 12 valandų – 10 parų laikotarpiu;

•  simptominio širdies nepakankamumo gydymui. Suvartar vartojamas, jeigu negalima vartoti grupės vaistų, vadinamų angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais (vaistų nuo širdies nepakankamumo), ar gali būti vartojamas kartu su AKF inhibitoriais, jeigu negalima vartoti beta adrenoblokatorių (kitų vaistų nuo širdies nepakankamumo).

Širdies nepakankamumo simptomai yra dusulys, pėdų ir kojų patinimas dėl skysčių susikaupimo. Jų atsiranda, kai širdies raumuo nepajėgia perpumpuoti tiek kraujo, kad aprūpintų juo visus organus.

 

Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės  gali būti vartojamos trim skirtingais atvejais:

•  padidėjusio kraujospūdžio gydymui. Aukštas kraujospūdis didina širdies ir arterijų apkrovą. Jeigu padidėjęs kraujospūdis negydomas, jis gali sukelti smegenų, širdies arba inkstų kraujagyslių pažeidimą, todėl gali ištikti insultas, prasidėti širdies ar inkstų funkcijos nepakankamumas. Padidėjęs kraujospūdis didina širdies priepuolių riziką. Jūsų kraujospūdžio sumažinimas iki normalaus mažina minėtų sutrikimų vystymosi riziką.

•  žmonių, kuriuos neseniai ištiko širdies priepuolis (miokardo infarktas) gydymui. „Neseniai“ reiškia 12 valandų – 10 parų laikotarpiu;

•  simptominio širdies nepakankamumo gydymui. Suvartar vartojamas, jeigu negalima vartoti grupės vaistų, vadinamų angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais (vaistų nuo širdies nepakankamumo), ar gali būti vartojamas kartu su AKF inhibitoriais, jeigu negalima vartoti beta adrenoblokatorių (kitų vaistų nuo širdies nepakankamumo).

Širdies nepakankamumo simptomai yra dusulys, pėdų ir kojų patinimas dėl skysčių susikaupimo. Jų atsiranda, kai širdies raumuo nepajėgia perpumpuoti tiek kraujo, kad aprūpintų juo visus organus.

 

Suvartar 320 mg  plėvele dengtos tabletės  gali būti vartojamos

•  padidėjusio kraujospūdžio gydymui. Aukštas kraujospūdis didina širdies ir arterijų apkrovą. Jeigu padidėjęs kraujospūdis negydomas, jis gali sukelti smegenų, širdies arba inkstų kraujagyslių pažeidimą, todėl gali ištikti insultas, prasidėti širdies ar inkstų funkcijos nepakankamumas. Padidėjęs kraujospūdis didina širdies priepuolių riziką. Jūsų kraujospūdžio sumažinimas iki normalaus mažina minėtų sutrikimų vystymosi riziką.

 

 

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT  SUVARTAR

 

Suvartar vartoti negalima:

•  jeigu esate alergiškas (per daug jautrus) valsartanui arba bet kuriai kitai Suvartar sudėtyje esančiai medžiagai;

•  jeigu sergate sunkia kepenų liga;

•  jeigu yra didesnis negu 3 mėnesių nėštumas. Taip pat yra geriau vengti vartoti valsartano ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu (žr. skyrių ,,Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).

Jeigu bet kuris iš minėtų atvejų tinka Jums, Suvartar nevartokite.

 

Specialių atsargumo priemonių, vartojant valsartano, reikia:

•  jeigu sergate kepenų liga;

•  jeigu sergate sunkia inkstų liga arba jeigu Jums atliekama dializė;

•  jeigu kenčiate dėl inkstų arterijos susiaurėjimo;

•  jeigu Jums neseniai atlikta inksto transplantacija (persodintas naujas inkstas);

•  jeigu Jums taikomas gydymas po širdies priepuolio arba dėl širdies nepakankamumo, gydytojas gali patikrinti Jūsų inkstų veiklą;

•  jeigu sergate sunkia širdies liga, kita nei širdies nepakankamumas ar širdies priepuolis;

•  jeigu vartojate vaistų, kurie didina kalio kiekį Jūsų kraujyje. Tai yra kalio papildai ar druskos pakaitalai, kurių sudėtyje yra kalio, kalį organizme sulaikantys vaistai ir heparinas. Gali prireikti reguliariai tikrinti kalio kiekį Jūsų kraujyje;

•  jeigu Jus kamuoja aldosteronizmas. Tai yra liga, kuria sergant Jūsų antinksčiai gamina per daug hormono aldosterono. Jei tai liečia Jum, vartoti valsartano nerekomenduojama;

•  jeigu dėl viduriavimo, vėmimo ar didelių šlapimą varančių vaistų (diuretikų) dozių vartojimo netekote daug skysčio (dehidracija);

•  nerekomenduojama valsartano vartoti vaikams ir paaugliams (jaunesniems nei 18 metų);

•  jeigu manote, kad esate nėščia (ar įtariate, jog pastojote), privalote pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu valsartano vartoti nerekomenduojama ir turi būti nevartojama, jeigu nėštumas yra didesnis negu 3 mėnesių, kadangi šiuo laiku vartojamas minėtas vaistas gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui (žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).

 

Jeigu bet kuris iš minėtų atvejų tinka Jums, pasakykite savo gydytojui prieš vartojant valsartano.

 

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Valsartano vartojant su tam tikrais kitais vaistais gali būti daroma įtaka gydomajam poveikiui. Gali prireikti keisti dozę, imtis kitų atsargumo priemonių ar kai kuriais atvejais nutraukti vieno iš vaistų vartojimą. Tai tinka tiek receptiniams, tiek nereceptiniams vaistams, ypač:

•  kitiems kraujospūdį mažinantiems vaistams, ypač šlapimo išsiskyrimą skatinantiems preparatams (diuretikams);

•  vaistams, kurie didina kalio kiekį Jūsų kraujyje, t. y. kalio papildams ar druskos pakaitalams, kurių sudėtyje yra kalio, kalį organizme sulaikantiems vaistams ir heparinui;

•  kai kuriems skausmą malšinantiems vaistams, vadinamiesiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU);

•  ličio preparatams, t. y. vaistams, vartojamiems kai kurių psichikos ligų gydymui.

Be to,:

•  jeigu esate gydomas po širdies priepuolio, nerekomenduojama tuo pačiu metu vartoti AKF inhibitorių (vaistų, vartojamų širdies priepuoliui gydyti);

•  jeigu esate gydomas nuo širdies nepakankamumo, nerekomenduojama taikyti gydymą trimis vaistais, t. y. tuo pačiu metu gydyti AKF inhibitoriais ir beta adrenoblokatoriais (vaistais, vartojamais širdies nepakankamumui gydyti).

 

Be to,:

•  jeigu esate gydomas po širdies priepuolio, nerekomenduojama tuo pačiu metu vartoti AKF inhibitorių (vaistų, vartojamų širdies priepuoliui gydyti);

•  jeigu esate gydomas nuo širdies nepakankamumo, nerekomenduojama taikyti gydymą trimis vaistais, t. y. tuo pačiu metu gydyti AKF inhibitoriais ir beta adrenoblokatoriais (vaistais, vartojamais širdies nepakankamumui gydyti).

 

Valsartano vartojimas su maistu ir gėrimais

Jūs galite vartoti valsartano valgio metu ar kitu laiku.

 

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

 

•  Jeigu esate nėščia (ar įtariate, jog ja tapote), privalote pasakyti savo gydytojui. Jūsų gydytojas dažniausiai patars Jums nutraukti valsartano vartojimą prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą, ir patars Jums vietoj valsartano vartoti kitą vaistinį preparatą. Valsartanas yra nerekomenduojamas ankstyvojo nėštumo laikotarpiu ir turi būti nevartojamas, jeigu nėštumas yra didesnis kaip 3 mėnesių, nes vartojamas po 3 nėštumo mėnesio vaistas gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui.

 

•  Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Valsartanas žindyvėms yra nerekomenduojamas ir gydytojas Jums gali parinkti kitą gydymą, jeigu norite žindyti, ypač jeigu Jūsų kūdikis yra naujagimis ar gimė neišnešiotas. 

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Prieš transporto priemonės vairavimą, darbą su staklėmis, mechanizmų valdymą ar kitokį susikaupimo reikalaujantį darbą įsitikinkite, kaip valsartanas Jus veikia. Valsartano, panašiai kaip daugelis kitų vaistų, vartojamų padidėjusiam kraujo spaudimui gydyti, retais atvejais gali sukelti galvos svaigimą ir paveiktu gebėjimą susikaupti.

 

 

3. KAIP VARTOTI SUVARTAR

 

Valsartaną visada vartokite tiksliai, kaip nurodė Jūsų gydytojas, kad gydymo rezultatai būtų geriausi ir sumažėtų šalutinio poveikio rizika. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką. Žmonės, kurių kraujospūdis didelis, dažnai nepastebi jokių šios problemos požymių. Dauguma jų jaučiasi normaliai. Vadinasi, gydymo metu labai svarbu, net ir gerai jaučiantis, lankytis pas gydytoją.

 

Po neseniai įvykusio širdies priepuolio. Po širdies priepuolio gydymas paprastai pradedamas po 12 valandų, skiriama įprastinė 20 mg dozė du kartus per parą. Ši 20 mg dozė gaunama padalijus 40 mg tabletę. Jūsų gydytojas šią dozę didins palaipsniui keletą savaičių iki didžiausios 160 mg dozės, geriamos du kartus per parą. Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs, kaip konkretus pacientas, galite toleruoti.

Suvartar galima vartoti kartu su kitais vaistais, skirtais širdies priepuolio gydymui ir Jūsų gydytojas nuspręs, koks gydymas Jums tinka.

 

Širdies nepakankamumas. Gydyti paprastai pradedama nuo 40 mg dozės, vartojamos du kartus per parą. Gydytojas šią dozę didins palaipsniui keletą savaičių iki didžiausios 160 mg dozės, vartojamos du kartus per parą. Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs, kaip konkretus pacientas, galite toleruoti.

Suvartar galima skirti kartu su kitais vaistais, skirtais širdies nepakankamumo gydymui ir Jūsų gydytojas nuspręs, koks gydymas Jums tinka.

 

 

Aukštas kraujospūdis. Įprastinė paros dozė yra 80 mg. Kai kuriais atvejais Jūsų gydytojas gali skirti didesnę dozę (160 mg arba 320 mg). Jis taip pat gali derinti Suvartar su papildomais vaistais (pvz., diuretikais).

 

Po neseniai įvykusio širdies priepuolio. Po širdies priepuolio gydymas paprastai pradedamas po 12 valandų, skiriama įprastinė 20 mg dozė du kartus per parą. Ši 20 mg dozė gaunama padalijus 40 mg tabletę. Jūsų gydytojas šią dozę didins palaipsniui keletą savaičių iki didžiausios 160 mg dozės, geriamos du kartus per parą. Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs, kaip konkretus pacientas, galite toleruoti.

Suvartar galima vartoti kartu su kitais vaistais, skirtais širdies priepuolio gydymui ir Jūsų gydytojas nuspręs, koks gydymas Jums tinka.

 

Širdies nepakankamumas. Gydyti paprastai pradedama nuo 40 mg dozės, vartojamos du kartus per parą. Gydytojas šią dozę didins palaipsniui keletą savaičių iki didžiausios 160 mg dozės, vartojamos du kartus per parą. Galutinės dozės dydis priklausys nuo to, kokią dozę Jūs, kaip konkretus pacientas, galite toleruoti.

Suvartar galima skirti kartu su kitais vaistais, skirtais širdies nepakankamumo gydymui ir Jūsų gydytojas nuspręs, koks gydymas Jums tinka.

 

Aukštas kraujospūdis. Įprastinė paros dozė yra 80 mg. Kai kuriais atvejais Jūsų gydytojas gali skirti didesnę dozę (160 mg arba 320 mg). Jis taip pat gali derinti Suvartar su papildomais vaistais (pvz., diuretikais).

 

Jūs galite gerti valsartaną valgio metu ar kitu laiku. Valsartaną nurykite, užsigerdami stikline vandens.

Valsartaną vartokite kasdien maždaug tuo pačiu laiku.

 

Pavartojus per didelę Suvartar dozę

Jei Jums labai svaigsta galva ir/ar alpstate, atsigulkite ir nedelsdami susisiekite su savo gydytoju. Jeigu netyčia išgėrėte per daug tablečių, susisiekite su savo gydytoju, vaistininku arba nuvykite į ligoninę.

 

Pamiršus pavartoti Suvartar

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jei pamiršote išgerti dozę, išgerkite ją tuoj pat, kai prisiminsite, tačiau, jeigu jau beveik laikas vartoti kitą dozę, neišgertą dozę praleiskite.

 

Nustojus vartoti Suvartar

Jūsų gydymo valsartanu sustabdymas gali sukelti Jūsų ligos pablogėjimą. Nenutraukite vaisto vartojimo, jei to padaryti nenurodė gydytojas.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

 

Valsartanas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

 

Šis šalutinis poveikis gali pasireikšti tam tikru dažnumu, kuris apibūdinamas taip:

•  labai dažnas: paveikia daugiau kaip 1 vartotoją iš 10;

•  dažnas: paveikia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 100;

•  nedažnas: paveikia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 1000;

•  retas: paveikia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 10 000;

•  labai retas: paveikia mažiau kaip 1 vartotoją iš 10 000;

•  dažnis nežinomas: negali būti įvertintas pagal turimus duomenis.

 

Kai kurie simptomai, reikalaujantys neatidėliotinos medicinos pagalbos

Jums gali pasireikšti angioedemos simptomai, tokie, kaip:

•  veido, liežuvio ar gerklės patinimas;

•  apsunkintas rijimas;

•  dilgėlinė ir apsunkintas kvėpavimas.

 

Jei Jums atsiranda kuris nors iš minėtų reiškinių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

 

Kitas šalutinis poveikis

 

Dažnai:

•  svaigimas, svaigimas keičiant kūno padėtį;

•  mažas kraujospūdis su simptomais, tokiais, kaip svaigimas;

•  inkstų funkcijos susilpnėjimas (inkstų funkcijos sutrikimo požymiai).

 

Nedažnai:

•  alerginė reakcija, kurios simptomai: išbėrimas, niežėjimas, svaigimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas, pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas (angioedemos požymiai);

•  ūminis sąmonės praradimas;

•  sukimosi pojūtis;

•  labai susilpnėjusi inkstų funkcija (ūminio inkstų nepakankamumo požymiai);

•  raumenų spazmai, nenormalus širdies ritmas (hiperkalemijos požymiai);

•  dusulys, pasunkėjęs kvėpavimas gulint, pėdų ar kojų tinimas (širdies nepakankamumo požymiai);

•  galvos skausmas;

•  kosulys;

•  pilvo skausmas;

•  pykinimas;

•  viduriavimas;

•  nuovargis;

•  silpnumas.

 

Dažnis nežinomas:

•  išbėrimas, niežulys kartu su kai kuriais iš šių požymių ir simptomų: karščiavimu, sąnarių skausmu, raumenų skausmu, limfmazgių padidėjimu ir/ar simptomais, panašiais į gripo (seruminės ligos požymiai);

•  rausvos-raudonos dėmės, karščiavimas, niežulys (kraujagyslių uždegimo, taip pat vadinamo vaskulitu, požymiai);

•  neįprastas kraujavimas ar mėlynės (trombocitopenijos požymiai);

•  raumenų skausmas (mialgija);

•  karščiavimas, gerklės skausmas ar infekcijos sukeltas burnos išopėjimas (per mažo leukocitų kiekio, dar vadinamo neutropenija, požymiai);

•  hemoglobino kiekio sumažėjimas ir eritrocitų procentinės dalies kraujyje sumažėjimas (tai sunkiais atvejais gali būti anemijos priežastimi);

•  kalio koncentracijos kraujyje padidėjimas (tai sunkiais atvejais tai gali sukelti raumenų spazmus, sutrikdyti širdies ritmą);

•  kepenų funkcijos rodmenų padidėjimas (tai gali rodyti kepenų pažeidimą), įskaitant bilirubino kiekio padidėjimą kraujyje (dėl to sunkiais atvejais gali pagelsti oda ir akys);

•  šlapalo kiekio kraujyje ir kreatinino kiekio kraujo serume padidėjimas (tai gali rodyti nenormalią inkstų funkciją).

 

Kai kurių šalutinių reakcijų dažnis gali būti skirtingas, priklausomai nuo Jūsų būklės. Pavyzdžiui, tokios reakcijos kaip svaigimas ir inkstų funkcijos susilpnėjimas rečiau buvo stebimos tiems pacientams, kurie buvo gydomi nuo aukšto kraujospūdžio, nei tiems, kurie buvo gydomi nuo širdies nepakankamumo ar po neseniai įvykusio širdies priepuolio.

 

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

5. KAIP LAIKYTI SUVARTAR

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

 

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Suvartar vartoti negalima. Vaistas tinkam vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

 

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

 

Pastebėjus, kad pažeista pakuotė ar yra matomų gedimo požymių, Suvartar vartoti negalima.

 

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. KITA INFORMACIJA

 

Suvartar sudėtis

-  Veiklioji medžiaga yra valsartanas.

 

Suvartar 40 mg plėvele dengtos tabletės

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg valsartano.

 

Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletės

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg valsartano.

 

Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 160 mg valsartano.

 

Suvartar 320 mg plėvele dengtos tabletės

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 320 mg valsartano.

 

 

-  Pagalbinės medžiagos.

Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Tabletės plėvelė: hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), makrogolis 8000, raudonasis geležies oksidas (E172), geltonasis geležies oksidas (E 172); papildomai Suvartar 40 mg,160mg ir 320 mg plėvele dengtose tabletėse: juodasis geležies oksidas (E172).

 

Suvartar išvaizda ir kiekis pakuotėje

Suvartar 40 mg plėvele dengtos tabletės

Tabletė yra geltona, ovali, dengta plėvele, šiek tiek išgaubta, nuožulniais kraštais, vienoje jos pusėje yra vagelė, šalia kurios iš vienos pusės įspausta raidė „D“, iš kitos – „O“, kitoje tabletės pusėje įspaustos raidės“NVR“.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis

 

Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletės

Tabletė yra rausva, apvali, dengta plėvele, nuožulniais kraštais, vienoje jos pusėje yra vagelė, šalia kurios iš vienos pusės įspausta raidė „D“, iš kitos – „V“, kitoje tabletės pusėje įspaustos raidės“NVR“.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

 

Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės

Tabletė yra pilkai oranžinė, ovali, dengta plėvele, šiek tiek išgaubta, vienoje jos pusėje yra vagelė, šalia kurios iš abiejų pusių įspaustos raidės „DX“, kitoje tabletės pusėje įspaustos raidės“NVR“.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

 

Suvartar 320 mg plėvele dengtos tabletės

Tabletė yra pilkai violetinė, ovali, dengta plėvele, šiek tiek išgaubta, nuožulniais kraštais, vienoje jos pusėje yra vagelė, šalia kurios iš abiejų pusių įspaustos raidės „DC“, kitoje tabletės pusėje įspaustos raidės“NVR“.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

 

Pakuotės dydžiai: vienoje pakuotėje yra 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 arba 280 plėvele dengtų tablečių.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

 

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

SI-1000 Ljubljana

Slovėnija

 

Gamintojas

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben

Vokietija

 

arba

 

Salutas Pharma GmbH

Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen

Vokietija

 

arba

 

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57, SI-1526 Ljubljana

Slovėnija

 

arba

 

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2 D, 9220 Lendava

Slovėnija

 

arba

 

LEK S.A.

ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków

Lenkija

 

arba

 

LEK S.A.

Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa

Lenkija

 

arba

 

Novartis Farmacéutica S.A.

Ronda de Santa Maria 158, E-08210

Barberá del Vallés

Barcelona

spanija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

 

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškių 3A

Vilnius LT09312, Lietuva

telefonas 8~5 26 36 037

 

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

 

Švedija:    Valsartan Sandoz

 

Austrija:   Valsartan Sandoz 40 mg – Filmtabletten

Valsartan Sandoz 80 mg – Filmtabletten

Valsartan Sandoz 160 mg – Filmtabletten

Valsartan Sandoz 320 mg – Filmtabletten

 

Belgija:    Valsartan Sandoz 40 mg filmomhulde tabletten

Valsartan Sandoz 80 mg filmomhulde tabletten

Valsartan Sandoz 160 mg filmomhulde tabletten

Valsartan Sandoz 320 mg filmomhulde tabletten

Bulgarija:    Suvartar

Kipras: Valsartan Sandoz 40 mg

Valsartan Sandoz 80 mg

Valsartan Sandoz 160 mg

Valsartan Sandoz 320 mg

Čekija:   Valsartan Sandoz 40 mg

Valsartan Sandoz 80 mg

Valsartan Sandoz 160 mg

Valsartan Sandoz 320 mg

 

Vokietija:    Valsartan Sandoz 40 mg Filmtabletten

Valsartan Sandoz 80 mg Filmtabletten

Valsartan Sandoz 160 mg Filmtabletten

Valsartan Sandoz 320 mg Filmtabletten

Danija  :   Valsartan Sandoz

Estija:    Suvartar 40mg

Suvartar 80mg

Suvartar 160mg

Suvartar 320 mg

Graikija:   Valsartan/Sandoz

Ispanija:  Valsartan Sandoz 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Valsartan Sandoz 80 mg  comprimidos recubiertos con película EFG

Valsartan Sandoz 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Valsartan Sandoz 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Suomija:  Valsartan Sandoz 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Valsartan Sandoz 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Valsartan Sandoz 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Valsartan Sandoz 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen

 

Prancūzija:  Valsartan Sandoz 40 mg, comprimé pelliculé sécable

Valsartan Sandoz 80 mg, comprimé pelliculé

Valsartan Sandoz 160 mg, comprimé pelliculé

Valsartan Sandoz 320 mg, comprimé pelliculé

 

Vengrija: Valsartan Sandoz 40 mg filmtabletta

Valsartan Sandoz 80 mg filmtabletta

Valsartan Sandoz 160 mg filmtabletta

Valsartan Sandoz 320 mg filmtabletta

Islandija: Valsartan Sandoz

Lietuva:   Suvartar 40mg plevele dengtos tabletes

Suvartar 80mg plevele dengtos tabletes

Suvartar 160mg plevele dengtos tablets

Suvartar 320mg plevele dengtos tablets

 

Nyderlandai:    Valsartan Sandoz 40 mg, filmomhulde tabletten

Valsartan Sandoz 80 mg, filmomhulde tabletten

Valsartan Sandoz 160 mg, filmomhulde tabletten

Valsartan Sandoz 320 mg, filmomhulde tabletten

 

Norvegija:   Valsartan Sandoz

 

Lenkija:   Axudan

 

Portugalija: Valsartan Sandoz 40 mg Comprimidos

Valsartan Sandoz 80 mg Comprimidos

Valsartan Sandoz 160 mg Comprimidos

Valsartan Sandoz 320 mg Comprimidos

 

Slovakija:    Valsartan Lek 40 mg filmsko obložene tablete

Valsartan Lek 80 mg filmsko obložene tablete

Valsartan Lek 160 mg filmsko obložene tablete

Valsartan Lek 320 mg filmsko obložene tablete

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-12-15