Ferrum Lek 100mg/2ml amp.N5
Ferrum Lek 100mg/2ml amp.N5
-
Prekės kodas:
1455
.
Gamintojas: Lek Pharmaceuticals d.d.
Vaisto grupė: Receptinis
-
Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu
-
Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)
Vaistinių prepraratų paieška VVKT svetainėje.
Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma.
Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus.
Jeigu įtariate, kad jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Resublikos sveikatos aspaugos ministerijos el. paštu arba kitais būtais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Ferrum Lek 100 mg/2ml injekcinis tirpalas
Geležis, geležies (III) hidroksido ir dekstrano komplekso pavidalu
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra Ferrum Lek ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Ferrum Lek
3. Kaip vartoti Ferrum Lek
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Ferrum Lek
6. Kita informacija
1. Kas yra Ferrum Lek ir kam jis vartojamas
Ferrum Lek injekcijos vartojamos visais geležies trūkumo atvejais, kurių metu reikia greitai ir patikimai papildyti geležies kiekį organizme. Šio vaistinio preparato vartojama, jei:
- yra sunkus geležies trūkumas po kraujo netekimo;
- sergama aktyvia uždegimine žarnų liga, kurios metu geriamieji geležies preparatai yra neveiksmingi;
- pacientas geriamųjų preparatų netoleruoja arba atsisako vartoti.
2. kas Žinotina prieš vartojant Ferrum Lek
Ferrum Lek vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) geležies junginiams arba bet kuriai pagalbinei Ferrum Lek medžiagai;
- sergant anemija, atsiradusia ne dėl geležies stokos,
- jeigu organizme yra per daug geležies (pvz., sergant hemochromatoze, hemosideroze),
- sutrikus geležies įjungimui į hemoglobiną (pvz., sergant anemija dėl apsinuodijimo švinu, sideroachrestine anemija),
- labai sutrikus hemostazei (pvz., sergant hemofilija) dėl susidariusių hematomų,
- pirmuosius tris nėštumo mėnesius (žr. Nėštumo ir žindymo laikotarpis).
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jei Ferrum Lek suleidus į raumenį pasireiškia alerginė ar anafilaksinė reakcija;
- jei sergate bronchine astma;
- jei organizme geležis surišama silpniau;
- jei yra folio rūgšties trūkumas;
- jei sergate žarnų uždegimu (Krono liga);
- jei yra įsisenėjęs lėtinis poliartritas;
- jei sutrikusi kepenų ar inkstų veikla;
- jei sergate širdies ligomis ar yra sutrikusi kraujotaka;
Kitų vaistų vartojimas
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui,jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytų be recepto:
- vaistų nuo padidėjusio kraujospūdžio - AKF inhibitorių (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai)
- kitų geriamų geležies preparatų (jų galima vėl pradėti vartoti praėjus 5 dienoms po paskutinės Ferrum Lek injekcijos).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vaisto pirmaisiais trimis nėštumo mėnesiais vartoti draudžiama. Antrojo ir trečiojo nėštumo trimestro metu Ferrum Lek gydytojas gali paskirti tik atidžiai įvertinus naudos ir rizikos santykį.
Nedidelis nepakitusio geležies (III) hidroksido ir dekstrano komplekso kiekis patenka į motinos pieną. Ferrum Lek žindyvėms skiriama atsargiai.
Vairavimas ir machanizmų valdymas
Duomenų apie Ferrum Lek poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra.
3. KAIP VARTOTI Ferrum Lek
Visada vartokite Ferrum Lek tiksliai taip, kaip jums nurodė gydytojas. Jūsų gydytojas taip pat nustatys gydymo Ferrum Lek trukmę. Vaisto dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo geležies stokos organizme laipsnio.
Ferrum Lek injekcinis tirpalas vaikams gali būti skiriamas stacionare tik tada, kai esant būtinybei geležies preparatus skirti parenteraliai intraveninių geležies vaistinių preparatų panaudojimas yra neįmanomas.
Ferrum Lek švirkščiamas tik į raumenis. Jo negalima švirkšti arba lašinti į veną.
Jūsų gydytojas nurodys gydymo trukmę ir vartojimo dozę.
Pavaratojus per didelę Ferrum Lek dozę
Iki šiol geležies (III) hidroksido ir dekstrano komplekso, švirkščiamo į raumenis, perdozavimo atvejų nepastebėta.
Perdozavimas geležies preparatų gali būti ūmus ir pasireikšti kaip hemosiderozė.
Kai geležies preparatų perdozuojama, gydoma simptomiškai, jei reikia, vartojamas specifinis geležies surišėjas. Parenteraliai vartojami geležies preparatai gali sukelti alerginių ar anafilaksinių reakcijų. Pacientai turi būti atidžiai stebimi injekcijos metu ir iš karto po jos. Nesunki alerginė reakcija gydoma antihistamininiais vaistais; sunkios anafilaksinės reakcijos atveju būtina nedelsiant švirkšti adrenalino tirpalo. Perdozavus geležies preparatų taikomas palaikomasis gydymas ir jei reikia, vartojamas specifinis geležies surišėjas (chelatas).
Pamiršus pavartoti Ferrum Lek
Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Ferrum Lek
Kai nutraukiamas gydymas vaistu Ferrum Lek, hemoglobino koncentracija kraujyje sumažėja.
Norėdami nutraukti Ferrum Lek vartojimą pasitarkite su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Ferrum Lek kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Dažniausiai vaistas toleruojamas gerai.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Dažnas šalutinis poveikis
- Trumpalaikis skonio sutrikimas (metalo skonis burnoje).
Nedažnas šalutinis poveikis
- Galvos skausmas, galvos sukimasis.
- Mažas kraujo spaudimas, kolapsas, tachikardija, palpitacija (širdies plakimo pojūtis).
- Bronchų spazmas, dusulys.
- Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
- Niežulys, dilgelinė, išbėrimas, raudona ar purpurinė oda (galimas kraujagyslių uždegimo požymis).
- Mėšlungis, raumenų skausmas.
- Karščiavimas, drebulys, paraudimas, krūtinės skausmas ir veržimas.
- Pažeidimai injekcijos vietoje – paviršutinis venos uždegimas, deginimas, patinimas.
Retas šalutinis poveikis
- Parestezija.
- Bendri sutrikimai - alerginė reakcija, periferinė edema, nuovargis, silpnumas, nerimas.
Labai retas šalutinis poveikis
- Hemolizė.
- Limfadenopatija.
Pavieniai atvejai:
Sąmonės aptemimas, apsvaigimo pojūtis, sumišimas, angioedema, sąnarių pabrinkimas, nugaros
skausmas.
5. KAIP LAIKYTI FERRUM LEK
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 25 0C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti gamintojo pakuotėje.
Atidarius ampulę, tirpalą sušvirkšti nedelsiant.
Neteisingai laikomose Ferrum Lek ampulėse gali susidaryti nuosėdų. Ampulės, kuriose susidarė nuosėdų, vartojimui netinka.
Ant dėžutės ir ampulės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ferrum Lek vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Ferrum Lek sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra geležis. 2 ml injekcinio tirpalo (1 ampulėje) yra 100 mg geležies, geležies (III) hidroksido ir dekstrano komplekso pavidalu.
- Pagalbinės medžiagos: natrio hidroksidas (pH sureguliavimui), vandenilio chlorido rūgštis (pH sureguliavimui), injekcinis vanduo.
Ferrum Lek išvaizda ir kiekis pakuotėje
Ferrum Lek yra neskaidrus, rudas injekcinis tirpalas. Jis tiekiamas stiklinėmis ampulėmis po 2 ml. Kartono dėžutėje yra 5 arba 50 ampulių.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana
Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas
Šeimyniškių 3A
LT-09312 Vilnius
Tel. 370 5 2636 037
Fax. 370 5 2636 036
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-24