Neoaskofenas tabletės N100
Neoaskofenas tabletės N100
-
Prekės kodas:
6905
.
Gamintojas: PharmaSwiss
Vaisto grupė: Receptinis
-
Elektroninėje vaistinėje nurodytos akcijos ir nuolaidos taikomos perkant internetu
-
Dažniausiai užduodami klausimai (D.U.K)
Vaistinių prepraratų paieška VVKT svetainėje.
Pranešimo apie nepageidaujamą reakciją forma.
Svarbi informacija įsigyjantiems vaistinius preparatus.
Jeigu įtariate, kad jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Resublikos sveikatos aspaugos ministerijos el. paštu arba kitais būtais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt
NEOASKOFENAS tabletės
Acetilsalicilo rūgštis, paracetamolis, kofeinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
NEOASKOFENAS galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu skausmas per 3 dienas pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra NEOASKOFENAS ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant NEOASKOFENAS
3. Kaip vartoti NEOASKOFENAS
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti NEOASKOFENAS
6. Kita informacija
1. KAS YRA NEOASKOFENAS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tai sudėtinis preparatas, vartojamas silpno ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, raumenų, sąnarių ir menstruacinio skausmo malšinimui.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEOASKOFENAS
NEOASKOFENAS vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei NEOASKOFENAS medžiagai;
- jeigu yra arba buvo virškinimo trakto opa ir (arba) kraujavimas iš virškinimo trakto;
- jeigu buvo astma, kurią sukėlė salicilatai ar kitokie nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz., ibuprofenas, diklofenakas);
- jeigu pacientas jaunesnis negu 12 metų;
- jeigu yra trys paskutiniai nėštumo mėnesiai;
- jeigu maitinama krūtimi;
- jeigu sergama ligomis, kurių metu yra padidėjęs kraujavimo pavojus:
- jeigu vartojama 15 mg ar didesnė metotreksato savaitės dozė;
- jeigu yra sunkus širdies nepakankamumas;
- jeigu yra sunkus kepenų nepakankamumas:
- jeigu yra sunkus inkstų nepakankamumas:
- jeigu yra labai sunki didelio kraujo spaudimo liga;
- jeigu kamuoja nemiga, padidėjęs nervingumas, dirglumas, nerimas, baimė, sujaudinimas ar yra kitokių panašių simptomų.
Specialių atsargumo priemonių reikia, jeigu:
- sergama podagra, bronchų astma, kolagenozėmis (sąnarių ir jungiamojo audinio sutrikimais) ar kraujodaros sistemos ligomis (mažakraujyste);
- yra sustiprėjusi skydliaukės veikla ar sergama cukriniu diabetu;
- yra virškinimo trakto sutrikimų (jei atsiranda pilvo skausmas, išmatos tampa juodos ar vemiama krauju, būtina kreiptis į gydytoją);
- sutrikusi inkstų, kepenų ar širdies veikla;
- yra buvusi alergija kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo;
- planuojama chirurginė operacija (pasakykite chirurgui ir anesteziologui, kad vartojate NEOASKOFENAS). Jo vartojimą gali tekti nutraukti;
- pacientas yra jaunesnis kaip 16 metų ir serga virusinėmis ligomis (gali pasireikšti vadinamasis Reje sindromas). Jei karščiuojančiam vaikui prasideda nuolatinis vėmimas (tai gali būti Reje sindromo požymis), būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją;
- pacientas yra senyvas;
- NEOASKOFENAS vartojanti moteris planuoja pastoti (būtina pasitarti su gydytoju);
- pakinta šlapimo kiekis, atsiranda patinimų ar skausmas juosmens srityje (tai gali būti inkstų sutrikimo požymiai, būtina kreiptis į gydytoją);
- pagelsta oda ar akys, patamsėja šlapimas, atsiranda bendras silpnumas (tai gali būti kepenų sutrikimo požymiai, būtina kreiptis į gydytoją);
- yra nerimo sutrikimas, panikos sutrikimas ar nemiga (ši būklė gali pasunkėti).
Jei Jums yra ar buvo paminėta būklė, prieš NEOASKOFENAS vartojimą rekomenduojama pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei vartojama:
- metotreksato (vaisto nuo vėžio bei kitokių sutrikimų);
- kraujo krešėjimą mažinančių vaistų (pvz., varfarino), trombocitų sulipimą slopinančių preparatų (pvz., tiklopidino) ar kraujo krešulius tirpdančių vaistų (pvz., urokinazės);
- ginkmedžio preparatų;
- šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų;
- vaistų nuo podagros (pvz., probenecido);
- digoksino (vaisto nuo širdies ligų);
- geriamųjų vaistinių preparatų nuo cukrinio diabeto ir insulino;
- vadinamųjų antinksčių žievės hormonų (pvz., prednizolono) ir adenokortikotropinio hormono (jo vartojama antinksčių veiklos tyrimo metu);
- AKF inhibitorių (pvz., enalaprilio) ir angiotenzino II receptorių antagonistų (pvz., losartano). Šiais vaistais gydomos širdies ligos;
- valproinės rūgšties (ja gydoma epilepsija);
- kitokių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU);
- kraujo spaudimą mažinančių preparatų;
- izoniazidas (vaistas nuo tuberkuliozės), fenobarbitalis (migdomasis bei nuo epilepsijos vartojamas vaistas) bei kiti vaistai, sužadinantys specifinius kepenų fermentus (CYP2E1 ir CYP1A2);
- centrinę nervų sistemą stimuliuojančios medžiagos (pvz., pseudoefedrinas (jo būna vaistuose nuo peršalimo), beta2agonistai (vaistai nuo astmos);
- klozapino (vaisto nuo psichikos sutrikimų)..
NEOASKOFENAS vartojimas su maistu ir gėrimais
- Vartojant NEOASKOFENAS draudžiama gerti alkoholio.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Paskutiniais trimis nėštumo mėnesiais ir žindymo laikotarpiu NEOASKOFENAS vartoti draudžiama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jei vartojant NEOASKOFENAS atsiranda matymo sutrikimų, mieguistumas, svaigulys ar kitų budrumą mažinti galinčių sutrikimų, rekomenduojama nevairuoti ir nevaldyti mechanizmų.
3. KAIP VARTOTI NEOASKOFENAS
NEOASKOFENAS visada būtina vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta pakuotės lapelyje arba gydytojo.
Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Bendrieji vaistinio preparato vartojimo principai
NEOASKOFENAS tabletes reikia vartoti nekramtant, užgeriant ne mažesniu kaip 250 ml vandens kiekiu.
Vidutinė gydymo trukmė
Skausmui malšinti preparato galima vartoti ne ilgiau kaip 5 paras.
Ilgiau užsitęsęs skausmas gali būti sunkios ligos pradžia. Jei skausmas per 3 dienas nepraeina arba dar sustiprėja, kreipkitės į gydytoją.
Dozės suaugusiems žmonėms
Didžiausia paros dozė — 4 tabletės. Negalima preparato gerti dažniau kaip kas 6 valandas.
Senyviems žmonėms
NEOASKOFENAS dozavimas, vartojimas ir gydymo trukmė nesiskiria nuo jaunesnių ligonių.
Vaikams
Jaunesniems nei 12 metų vaikams NEOASKOFENAS vartoti negalima.
Jeigu manote, kad NEOASKOFENAS tabletės veikia per stipriai arba per silpnai kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę NEOASKOFENAS dozę
Jeigu išgerta per didelė NEOASKOFENAS tablečių dozė gali pasireikšti perdozavimo simptomai, todėl reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Į gydytoją reikia kreiptis ir tokiu atveju, jeigu išgerta per didelė NEOASKOFENAS tablečių dozė, tačiau Jūsų savijauta gera.
Galimi perdozavimo simptomai yra spengimas ausyse, klausos pablogėjimas, galvos skausmas ir svaigimas, sumišimas, karščiavimas, kvėpavimo padažnėjimas, sąmonės priblėsimas, cukraus kiekio kraujyje sumažėjimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, odos ir akių pageltimas, nervingumas, neramumas, nemiga, sujaudinimas, gausesnis šlapimo išsiskyrimas, veido paraudimas, mėšlungis, virškinimo trakto sutrikimas, dažnas širdies plakimas arba širdies ritmo sutrikimas, padrikas mąstymas ir kalba, sujaudinimas.
Pamiršus pavartoti NEOASKOFENAS
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
NEOASKOFENAS, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinis poveikis gali atsirasti tam tikru dažnumu, kuris apibūdintas žemiau.
- Labai dažnas: atsiranda daugiau kaip 1 vaisto vartojančiam žmogui iš 10.
- Dažnas: atsiranda 1‑10 vaisto vartojančių žmonių iš 100.
- Nedažnas: atsiranda 1‑10 vaisto vartojančių žmonių iš 1 000.
- Retas: atsiranda 1‑10 vaisto vartojančių žmonių iš 10 000.
- Dažnis nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis.
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažni: virškinimo trakto sutrikimai (pvz.: pilvo skausmas, rėmuo, pykinimas, vėmimas).
Reti: kraujavimas iš virškinimo trakto (vėmimas krauju, tamsios išmatos), įskaitant slaptąjį (gali pasireikšti mažakraujystė), skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa ir jos prakiurimas.
Kepenų sutrikimai
Labai reti: kepenų funkcijos sutrikimas, transaminazių aktyvumo padidėjimas (nustatoma kraujo tyrimu).
Nervų sistemos sutrikimai
Dažnis nežinomas: galvos svaigimas ir spengimas ausyse (paprastai toks poveikis atsiranda perdozavus).
Kraujo sutrikimai
Dažnis nežinomas: kraujavimas, kraujo ląstelių kiekio pokyčiai.
Širdies sutrikimai
Dažnis nežinomas: širdies funkcijos nepakankamumo pasunkėjimas.
Kraujagyslių sutrikimai
Dažnis nežinomas: kraujo spaudimo padidėjimas.
Imuninės sistemos sutrikimai
Padidėjusio jautrumo reakcija (dilgėlinė, odos reakcija, anafilaksinė reakcija, astma, angioneurozinė edema).
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Dažnis nežinomas: inkstų uždegimas, nefrozinis sindromas (jam būdinga patinimai ir laboratorinių šlapimo tyrimų rodmenų pokyčiai) ir ūminis inkstų nepakankamumas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Dažni: pabrinkimas, įskaitant apatinių galūnių pabrinkimą.
Tyrimai
Nedažni: laikini kepenų funkcijos rodmenų pokyčiai (pvz., transaminazių aktyvumo ar bilirubino kiekio padidėjimas)
Nedažni: laboratorinių tyrimų rodmenų, rodančių inkstų funkciją, pokyčiai (pvz., padidėjusi kreatinino ar šlapalo koncentracija).
Gali padidėti šlapimo rūgšties koncentracija ir todėl pasunkėti podagra.
NEOASKOFENAS sudėtyje esantis kofeinas gali sukelti drebulį, dažną širdies plakimą, viduriavimą, jaudinimąsi, stiprų širdies plakimą, nemigą, galvos skausmą, raumenų trūkčiojimą ir šlapimo išsiskyrimo padidėjimą.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI NEOASKOFENAS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės ar lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, NEOASKOFENAS vartoti negalima.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
NEOASKOFENAS sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra acetilsalicilo rūgštis, paracetamolis, kofeinas. Vienoje tabletėje yra 200 mg acetilsalicilo rūgšties, 200 mg paracetamolio ir 40 mg kofeino.
- Pagalbinės medžiagos yra: bevandenė citrinų rūgštis, pregelifikuotas krakmolas, kukurūzų krakmolas, kroskarmeliozes natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, talkas.
NEOASKOFENAS išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra baltos, apvalios. Vienoje pusėje esanti vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Lizdinėje plokštelėje yra 10 tablečių, kartono dėžutėje – 2 lizdinės plokštelės (20 tablečių).
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
AB „Sanitas“
Veiverių g. 134 B
LT - 4632 Kaunas
Lietuva
Tel.: (8~37) 22 67 25
Faksas: (8~37) 22 36 96
El. paštas: [email protected].
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
AB „Sanitas“
Veiverių g. 134 B
LT - 46352 Kaunas
Lietuva
Tel.: (8~37) 22 67 25
Faksas: (8~37) 22 36 96
El. paštas: [email protected].
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-09-16