Ospamox 500 mg plėvele dengtos tabletės

Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės

Amoksicilinas

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Ospamox ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Ospamox
3. Kaip vartoti Ospamox
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Ospamox
6. Kita informacija

1. KAS YRA OSPAMOX IR KAM JIS VARTOJAMAS

Ospamox plėvele dengtos tabletės yra antibiotikas. Jis priklauso antibiotikų, vadinamų penicilinais, grupei. Šis vaistas vartojamas amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltoms užkrečiamosioms ligoms gydyti.

Ospamox tabletėmis yra gydomos:
- ausų, gerklės, nosies ar sinusų užkrečiamosios ligos;
- krūtinės ląstos užkrečiamosios ligos, tokios kaip bronchitas ir plaučių uždegimas;
- šlapimo pūslės užkrečiamosios ligos.
- širdies užkrečiamųjų ligų profilaktikai burnos ertmės ar gerklės operacijų metu;
- ankstyvosios stadijos Laimo liga (ja susergama įkandus erkei);
- Helicobater pylori bakterijų sukeltos skrandžio opos. Daugiau apie antibiotiką „Ospamox“...

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VAISTUS OSPAMOX

Ospamox vartoti negalima:
- jeigu Jūs esate alergiškas (pernelyg jautrus) amoksicilinui, penicilinams, cefalosporinams arba bet kuriai kitai Ospamox medžiagai (detalesnę informaciją žr. 6 skyriuje);

Specialių atsargumo priemonių reikia:

Prieš vartojant Ospamox pasakykite savo gydytojui, jeigu yra ar kada nors buvo:
- inkstų liga. Jūsų gydytojui gali reikėti priderinti dozę;
- infekcinė mononukleozė (virusinė užkrečiamoji liga) ar leukozė. Jums gali būti didesnė išbėrimo rizika;
- traukuliai (epilepsija). Jums galima didesnė priepuolių rizika;
- į šlapimo pūslę įstatytas kateteris. Jeigu taip yra, gerkite daug skysčio tam, kad Jūsų šlapime nesiformuotų kristalai;

Be to, šis vaistas gali keisti gliukozės kiekio šlapime ar kraujyje nustatymo rezultatus. Jeigu sergate cukriniu diabetu ir reguliariai yra tiriamas Jūsų šlapimas ar kraujas, pasakykite savo gydytojui, kadangi tokiu atveju gali būti daromi kiti tyrimai.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kai kurių vaistų vartojimas kartu su Ospamox gali kelti problemų

Atsargiai vartokite šių vaistų:
- alopurinolio (vartojamo podagros gydymui), kadangi Jums gali būti didesnė odos reakcijų rizika;
- metotreksato (vartojamo artrito gydymui), kadangi gali pasireikšti stipresnis metotreksato toksinis poveikis;
- digoksino (vartojamo gali kurių širdies ligų gydymui), kadangi gali padidėti šio vaisto absorbcija;
- antikoaguliantų (vartojamų kraujo krešėjimo mažinimui), pvz., varfarinas, kadangi gali padidėti polinkis kraujavimui;
- kontraceptinių tablečių, kadangi yra rizika, kad sumažės šių tablečių veiksmingumas;

Ospamox vartojimas su maistu ir gėrimais
Ospamox galima gerti prieš valgį, jo metu arba pavalgius.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nedaugelio moterų, amoksicilinu gydytų nėštumo metu, stebėjimo rezultatai rodo, jog nepageidaujamo poveikio nėštumui ir vaisiaus bei naujagimio sveikatai amoksicilinas nedaro. Dėl atsargos, amoksicilino nėštumo metu reikia vartoti tik gydytojui nusprendus, jog tikėtina nauda yra didesnė už galimą pavojų.
Mažas šio vaisto kiekis išsiskiria su žindyvės pienu, todėl kai kuriais atvejais gali prireikti nutraukti žindymą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nepastebėta, kad šis vaistas turėtų įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

3. KAIP VARTOTI VAISTUS OSPAMOX

Ospamox visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Tabletę nurykite visą užsigeriant stikline vandens. Negalima kramtyti ar traiškyti.

Įprastinė amoksicilino paros dozė suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų vaikams yra 750 mg – 3000 mg. Ją reikia suvartoti per du ar tris kartus.
Įprastinė paros dozė vaikams, sveriantiems mažiau kaip 40 kg, yra 40 – 90 mg/kg kūno svorio . Ją lygiomis dalimis reikia suvartoti per du ar tris kartus.

Širdies užkrečiamųjų ligų profilaktika: suaugusiems - likus valandai iki operacijos reikia išgerti 2000 - 3000 mg amoksicilino, vaikams rekomenduojama dozė – 50 mg/kg.
Gydytojas pasakys, kiek laiko Jums reikės vartoti vaisto.

Inkstų liga sergantys žmonės
Jūsų gydytojas gali sumažinti dozę.

Pavartojus per didelę Ospamox dozę
Jei pavartojate didesnę dozę nei reikia (perdozavote), nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją arba vykite į ligoninę ir jiems parodykite vaisto pakuotę. Dažniausi perdozavimo požymiai yra pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Pamiršus pavartoti Ospamox
Pamiršus išgerti šio vaisto paskirtą dozę, būtina ją išgerti gerti tuoj pat, kai tik prisiminsite. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Nustojus vartoti Ospamox
Visada vaisto vartokite tol, kol bus baigtas gydymo kursas, net jeigu jausitės geriau. Jeigu per anksti nutrauksite vaisto vartojimą, gali vėl pasireikšti užkrečiamoji liga. Be to, bakterijos gali tapti atsparios vaistui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS VAISTŲ ŠALUTINIS POVEIKIS

Ospamox, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu Jums pasireiškia bet kuris toliau išvardytas šalutinis poveikis, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ar vykite į artimiausią ligoninę

Reti (pasireiškia mažiau negu 1 iš 1000 pacientų) sunkaus šalutinio poveikio atvejai yra šie:
- Staigus kvėpavimo, kalbėjimo ir rijimo pasunkėjimas.
- Skausmingas lūpų, liežuvio, veido ar kaklo pabrinkimas.
- Labai stiprus galvos svaigimas ar kolapsas.
- Sunkus ar niežtintis odos išbėrimas, ypač jeigu jis atrodo iškilęs, ir yra akių, burnos bei lyties organų skausmingumas.
- Odos ar akių baltymo pageltimas arba šlapimo patamsėjimas ir išmatų pašviesėjimas. Tai yra kepenų sutrikimo požymis.

Labai reti (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10000 pacientų) šalutinio poveikio atvejai yra šie:
- Viduriavimas, kuris yra sunkus, trunka ilgai ar išmatose būna kraujo. Tai gali būti sunkaus žarnų uždegimo požymis.

Kitoks gydymo metu galimas šalutinis poveikis

Dažni (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10 pacientų) šalutinio poveikio atvejai yra šie:
- Pykinimas, vėmimas, apetito stoka, skonio sutrikimas, burnos džiūvimas, viduriavimas ar išmatų suskystėjimas. Šis poveikis daugiausia būna lengvas ir išnyksta tolesnio gydymo metu ar labai greitai po jo.
- Dilgėlinė, į tymus panašus išbėrimas, atsirandantis penktą vaisto vartojimo parą.

Nedažni (pasireiškia mažiau negu 1 iš 100 pacientų) šalutinio poveikio atvejai yra šie:
- Atsparių bakterijų ar mieliagrybių sukelta superinfekcija (tokia kaip burnos ar makšties pienligė).
- Vidutiniškas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.

Reti (pasireiškia mažiau negu 1 iš 1000 pacientų) šalutinio poveikio atvejai yra šie:
- Kai kurių baltųjų kraujo ląstelių padaugėjimas (eozinofilija), nenormalus raudonųjų kraujo ląstelių irimas (hemolizinė mažakraujystė).
- Medikamentinis karščiavimas.
- Galvos svaigimas, pernelyg didelis aktyvumas, konvulsijos.
- Dantų paviršiaus spalvos pokyčiai, kurios galima pašalinti dantis valant šepetėliu.
- Kepenų uždegimas ir cholestazinė gelta.
- Inkstų uždegimas (intersticinis nefritas), kristalai šlapime.

Labai reti (pasireiškia mažiau negu 1 iš 10000 pacientų) šalutinio poveikio atvejai yra šie:
- Bendro kraujo tyrimo rodmenų pokyčiai (baltųjų ar raudonųjų kraujo ląstelių ir plokštelių kiekio sumažėjimas), kraujavimo laiko pailgėjimas. Tai gali sukelti simptomus, tokius kaip karščiavimas, gerklės uždegimas, išbėrimas, kraujavimas iš nosies ar kraujosruvos. Nutraukus gydymą šie pokyčiai išnyksta.
- Liežuvio pajuodavimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI VAISTUS OSPAMOX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ospamox vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Ospamox sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra amoksicilinas (amoksicilino trihidrato pavidalu).

Kiekvienoje Ospamox 500 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 574 mg amoksicilino trihidrato, atitinkančio 500 mg amoksicilino.
Kiekvienoje Ospamox 1000 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 1148 mg amoksicilino trihidrato, atitinkančio 1000 mg amoksicilino.
- Pagalbinės medžiagos: Tabletės branduolys: magnio stearatas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas (K25), mikrokristalinė celiuliozė. Tabletės plėvelė: titano dioksidas, talkas, hipromeliozė.

Ospamox išvaizda ir kiekis pakuotėje
Ospamox 500 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos ar kreminės spalvos, pailgos, abipus išgaubtos, su vagele iš abiejų pusių.
Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos ar kreminės spalvos, ovalios, abipus išgaubtos, su vagele iš abiejų pusių.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
Plėvele dengtos tabletės supakuotos lizdinėse plokštelėse.

Ospamox 500 mg plėvele dengtos tabletės.
Pakuotės dydžiai:
7, 10, 12, 14, 16, 20, 28, 30, 100 arba 1000 plėvele dengtų tablečių.

Ospamox 1000 mg plėvele dengtos tabletės.
Pakuotės dydžiai:
7, 10, 12, 14, 16, 20, 28, 30, 100 arba 1000 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas
Sandoz d.d.
Verovskova 57
IS-1000 Ljubljana
Slovėnija

Gamintojas
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austrija

arba

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Aleee 1
39179 Barleben
Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas
Šeimyniškiu g. 3A,
Vilnius, LT09312
Tel.: +370 5 263 60 37
Fax: +370 5 263 60 36

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-10-27
Šaltinis:VVKT