Finasteride Portfarma 5 mg plėvele dengtos tabletės

Finasteridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1. Kas yra Finasteride Portfarma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Finasteride Portfarma
3. Kaip vartoti Finasteride Portfarma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Finasteride Portfarma
6. Kita informacija

1. KAS YRA FINASTERIDE PORTFARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Finasteride Portfarma priklauso vaistų, vadinamų 5-alfa reduktazės inhibitoriais, grupei. Jiems veikiant mažėja prostatos (priešinės liaukos) dydis.

Jūsų gydytojas paskyrė Jums Finasteride Portfarma, nes Jums yra būklė, vadinama gerybine priešinės liaukos hiperplazija (GPH). Jūsų priešinė liauka, esanti prie šlapimo pūslės, padidėjo ir todėl pasunkėjo šlapinimasis.

Finasteride Portfarma mažina padidėjusią prostatą, lengvina prostatos hiperplazijos simptomus.  Finasteride Portfarma sumažina staigaus negalėjimo šlapintis (ūminio šlapimo susilaikymo) pavojų ir operacijos poreikį.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FINASTERIDE PORTFARMA

Finasteride Portfarma vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) finasteridui , arba bet kuriai Finasteride Portfarma pagalbinei medžiagai;
- Jūs esate moteris ar vaikas (būklė, kuriai esant skiriamas gydymas Finasteride Portfarma, būna tik vyrams. Finasteride Portfarma tablečių moterims ir vaikams vartoti negalima).  

Specialių atsargumo priemonių reikia:

Jei Jums reikia atlikti kraujo tyrimą, vadinamą PSA testu, pasakykite gydytojui, kad vartojate Finasteride Portfarma, nes tai gali daryti poveikį šio tyrimo rezultatams.
- GPH nėra vėžys ir nesukelia vėžio, tačiau vienu metu gali būti ir GPH, ir vėžys. Prieš pradedant gydymą Finasteride Portfarma, gydytojas Jums atliks įprastus tyrimus ir ištirs, ar Jums nėra prostatos vėžio. Gydytojas įvertins Jūsų simptomus ir galimas jų priežastis. Jei Jums kiltų klausimų, pasitarkite su gydytoju. Prieš pradedant gydyti Finasteride Portfarma, gydytojas turi įsitikinti, ar pasunkėjusio šlapinimosi priežastis nėra visų trijų prostatos skilčių padidėjimas.
- Jei sutrikusi kepenų veikla, būtinas atsargumas, nes finasteridas metabolizuojamas kepenyse.
- Vaisto sudėtyje yra tam tikros dažančios medžiagos (saulėlydžio geltonojo), kuri gali sukelti alerginių reakcijų.

Kitų vaistų vartojimas
Finasteride Portfarma įprastai kitų vaistų poveikiui įtakos neturi.
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Finasteride Portfarma vartojimas su maistu ir gėrimais
Finasteride Portfarma galima gerti ir valgant, ir nevalgant.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei veikliosios Finasteride Portfarma medžiagos prasiskverbia per moters, nešiojančios vyriškosios lyties vaisių, odą arba ji vaisto išgeria, gimusio berniuko lyties organai gali būti nesusiformavę. Todėl nėščios ar vaisingos moterys turi vengti sąlyčio su Finasteride Portfarma. Joms draudžiama vartoti Finasteride Portfarma . Be to, šioms moterims negalima liesti perlaužtų ar kitaip pažeistų tablečių, ir jeigu Finasteride Portfarma vartojančio paciento seksualinė partnerė yra arba gali tapti nėščia, būtina siekti, kad spermos nepatektų į partnerės organizmą (pvz., naudoti prezervatyvą).

Po sąlyčio su Finasteride Portfarma veikliąja medžiaga nėščia moteris turi pasitarti su gydytoju.
Finasteride Portfarma tabletės dengtos plėvele, taigi, kai jos yra sveikos – nesulaužytos ar kitaip nesusmulkintos, žmogus nuo sąlyčio su veikliąja medžiaga yra apsaugotas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Finasteride Portfarma gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

3. KAIP VARTOTI FINASTERIDE PORTFARMA

Finasteride Portfarma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprastinė paros dozė –viena tabletė, kurioje yra 5 mg finasterido. Ją galima gerti tiek valgant, tiek nevalgant.
GPH gydyti Jūsų gydytojas kartu su Finasteride Portfarma Jums gali skirti kito vaisto – doksazosino.

Pavartojus per didelę Finasteride Portfarma dozę
Jei per klaidą pavartojote daugiau tablečių, nei skirta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Finasteride Portfarma
Jei pamiršote laiku išgerti dozę, tiesiog toliau vartokite vaistą įprasta tvarka.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Finasteride Portfarma
Kai GPH simptomų gydymas ir kontrolė būtų veiksmingi, svarbu Finasteride Portfarma vartoti tiek laiko, kiek skyrė gydytojas, net tuo atveju, jei juntamas staigus pagerėjimas. Kai kuriems pacientams simptomai greitai palengvėja, tačiau gali tekti vartoti Finasteride Portfarma mažiausiai 6 mėnesius, kol būklė pagerės.

Ilgalaikis gydymas Finasteride Portfarma yra veiksmingesnis.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Finasteride Portfarma, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Vartojant Finasteride Portfarma gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

Dažni (pasireiškia 1-10 iš 100 vartojusiųjų):
Ejakuliacijos pokyčiai (lytinio akto metu išsiskyrusios spermos tūrio sumažėjimas, kuris nesutrikdo normalios lytinės funkcijos), impotencija (erekcijos nebuvimas), susilpnėjęs lytinis potraukis

Nedažni (pasireiškia 1-10 iš 1000 vartojusiųjų):
Ejakuliacijos sutrikimai, krūtų pabrinkimas ir (arba) jautrumo padidėjimas, bėrimas

Reti (pasireiškia 1-10 iš 10 000 vartojusiųjų):
Sėklidžių skausmas, padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant niežėjimą, dilgėlinę, veido ir lūpų patinimą.

Labai reti (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 000 vartojusiųjų):
Sekrecija (išskyros) iš krūtų, krūtų mazgeliai, kurie pašalinami chirurginiu būdu.

Kai kuriems vyrams, tęsiant gydymą Finasteride Portfarma, minėti šalutiniai poveikiai pranyksta. Jei šie poveikiai išlieka gydymo metu, nutraukus gydymą Finasteride Portfarma, jie paprastai pranyksta.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI FINASTERIDE PORTFARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės šalia užrašo „Tinka iki“ arba ant lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Finasteride Portfarma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Finasteride Portfarma sudėtis

Veiklioji medžiaga yra finasteridas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg finasterido.

Pagalbinės medžiagos:
Tabletės branduolys:, mikrokristalinė celiuliozė, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, geltonasis geležies oksidas (E172), dokuzato natrio druska, magnio stearatas.
Tabletės plėvelė: hipromeliozė, titano dioksidas (E 171), talkas, propilenglikolis, indigokarminas (E 132), Chinolino geltonasis FCF (E104), Saulėlydžio geltonasis FCF (E110).

Finasteride Portfarma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Finasteride Portfarma yra melsvos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės, vienoje jų pusėje yra vagelė.
Finasteride Portfarma tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, pakuotėje yra 15, 30 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas
Portfarma ehf
Köllunarklettsvegur 2,
104 Reykjavik, Islandija

Gamintojas
Pharmathen S.A.
Dervenakion Str. 6
15351 Pallini, Attiki
Graikija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-11-04
Šaltinis: (VVKT)