Xefo 8mg tabletės N20
Xefo 8mg tabletės N20
-
Код продукта:
3609
.
Производитель: Takeda Pharma AS
Группа: С рецептам
-
Акции и скидки, указанные в интернет-аптеке, применяются к покупкам по интернету
-
Часто задаваемые вопросы (ЧЗВ)
Поиск лекарств на сайте VVKT.
Форма сообщения о неблагоприятной реакции.
Важная информация для тех, кто покупает лекарства.
Если вы считаете, что у вас могут быть побочные эффекты, сообщите об этом своему врачу, фармацевту или Государственному агентству по контролю лекарственных средств при Министерстве здравоохранения Литовской Республики по электронной почте или иным способом, как указано на его веб-сайте www.vvkt.lt
xefo 8 mg plėvele dengtos tabletės
Lornoksikamas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra xefo ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant xefo
3. Kaip vartoti xefo
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti xefo
6. Kita informacija
1. KAS YRA XEFO IR KAM JIS VARTOJAMAS
xefo yra oksikamų grupės nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU) ir vaistas nuo reumato. Juo trumpai gydomas ūminis silpnas ar vidutinio intensyvumo skausmas bei gydomi reumatoidinio artrito ir osteoartrito simptomai, pavyzdžiui, sąnarių skausmas ir uždegimas.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT XEFO
xefo vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lornoksikamui arba bet kuriai pagalbinei xefo 8 mg plėvele dengtų tablečių medžiagai;
- jeigu yra trombocitopenija (kraujavimo ar kraujosruvų atsiradimo riziką didinantis mažas trombocitų kiekis kraujyje);
- jeigu yra padidėjęs jautrumas kitokiems NVNU, įskaitant acetilsalicilo rūgštį (pavyzdžiui, aspiriną);
- jeigu yra sunkus širdies nepakankamumas;
- jeigu kraujuoja iš virškinimo trakto, plyšo smegenų kraujagyslė ir iš jos kraujuoja ar yra kitoks kraujavimo sutrikimas;
- jeigu buvo su NVNU vartojimu susijęs kraujavimas iš virškinimo trakto ar jo prakiurimas;
- jeigu yra aktyvi ar atsinaujinanti pepsinė opa;
- jeigu yra sunkus kepenų veiklos sutrikimas;
- jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas;
- paskutiniais trimis nėštumo mėnesiais.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu sutrikusi inkstų veikla;
- jei yra buvęs didelis kraujospūdis ir (arba) širdies nepakankamumas;
- jei sergate opiniu kolitu arba Krono liga;
- jei yra buvęs padidėjęs polinkis kraujuoti;
- jei sirgote astma;
- jei sergate SRV ( sistemine raudonąja vilklige, t. y. reta imunine liga).
- Gydytojas gali norėti dažnai atlikinėti laboratorinius tyrimus, jei:
· yra sutrikęs kraujo krešėjimas;
· yra sutrikusi kepenų veikla;
· esate senyvas;
xefo vartosite ilgiau nei 3 mėnesius.
Turite pasakyti gydytojui, jei vartodami xefo būsite gydomi heparinu ar takrolimuzu.
xefo negalima vartoti kartu su kitokiais NVNU, tokiais kaip acetilsalicilo rūgštis (pavyzdžiui, aspirinas), ibuprofenas ar COX-2 inhibitoriai. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jei pastebėsite bet kokių neįprastų su pilvu susijusių simptomų, pavyzdžiui, kraujavimą iš virškinimo trakto, odos reakciją (odos išbėrimą, šnerves, burną, vokus, ausis, lyties organus ir išangę dengiančio vidinio sluoksnio pažeidimą ar kitokių padidėjusio jautrumo požymių), nutraukite xefo vartojimą ir nedelsdamas kreipkitės į gydytoją.
Tokie vaistai, kaip xefo, gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto pavojaus padidėjimu. Bet koks pavojus yra labiau tikėtinas ilgą laiką vartojant vaistą didelėmis dozėmis. Neviršykite rekomenduotos dozės ar gydymo laiko.
Gydymą turite aptarti su savo gydytoju arba vaistininku, jei:
· yra širdies sutrikimų;
· buvote patyręs insultą;
manote, kad Jums gali atsirasti minėtų sutrikimų (pavyzdžiui, Jūsų kraujospūdis yra padidėjęs, sergate diabetu, yra padidėjęs cholesterolio kiekis arba rūkote).
Sergant vėjaraupiais, xefo rekomenduojama nevartoti.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Galima xefo ir kitų vaistų sąveika. Ypatingas atsargumas būtinas, jei vartojama tokių vaistų:
- cimetidino (juo gydomas rėmuo ir pepsinė opa);
- kraujo krešėjimą slopinančių vaistų, pavyzdžiui, heparino ar fenprokumono (jų vartojama kraujo krešulių atsiradimo profilaktikai);
- kortikosteroidų;
- metotreksato (juo gydomas vėžys ir imuninės ligos);
- ličio;
- imuninę sistemą slopinančių vaistų, pavyzdžiui, ciklosporino ar takrolimuzo;
- vaistų nuo širdies ligų, pavyzdžiui, digoksino, AKF inhibitorių, beta adrenerginių receptorių blokatorių;
- šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų;
- kvinolonų grupės antibiotikų;
- trombocitų sukibimą slopinančių vaistų (jų vartojama siekiant išvengti širdies priepuolio ir insulto);
- NVNU, tokių kaip ibuprofenas ar acetilsalicilo rūgštis (pavyzdžiui, aspirinas);
- SSRI (selektyvaus poveikio serotonino reabsorbcijos inhibitorių), kuriais gydoma depresija;
- sulfonilkarbamido preparatų (pavyzdžiui, glibenklamido), kuriais gydomas diabetas;
- CYP2C9 izofermentų aktyvumą didinančių arba mažinančių vaistų (pvz., antibiotiko rifampicino ar vaisto nuo grybelių infekcijos flukonazolo), kadangi jie gali keisti xefo skaidymą Jūsų organizme;
- angiotenzino II receptorių blokatorių (jų vartojama nuo didelio kraujospūdžio ligos, diabeto sukelto inkstų pažeidimo ar stazinio širdies nepakankamumo);
- premetreksedo (juo gydomos kai kurios plaučių vėžio formos).
xefo vartojimas su maistu ir gėrimais
xefo plėvele dengtos tabletės skirtos vartoti per burną. Jas reikia nuryti prieš valgį, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio.
Šio vaisto gerti valgio metu nerekomenduojama, kadangi gali sumažėti jo veiksmingumas.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vaisingumas
xefo gali mažinti vaisingumą, todėl šio vaisto nerekomenduojama vartoti moterims, norinčioms pastoti. Moterys, kurios turi sunkumų pastodamos arba kurioms atliekami tyrimai dėl vaisingumo, turėtų kreiptis į gydytoją ir apsvarstyti gydymo xefo nutraukimą.
Nėštumas
Pirmaisiais 6 nėštumo mėnesiais xefo vartoti nerekomenduojama, nebent taip nurodė gydytojas.
Paskutiniais trimis nėštumo mėnesiais xefo vartoti draudžiama.
Žindymas
Maitinimo krūtimi metu xefo vartoti nerekomenduojama, nebent tai aiškiai nurodė gydytojas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
xefo gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines xefo medžiagas
xefo 8 mg plėvele dengtose tabletėse yra laktozės monohidrato.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. KAIP VARTOTI XEFO
xefo visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprasta paros dozė suaugusiems žmonėms yra 8‑16 mg, ji išgeriama per du ar tris kartus. Negalima vartoti didesnės kaip 16 mg dozės per parą.
Paros dozė artritu sergantiems žmonėms yra 12 mg, ji išgeriama per du ar tris kartus. Negalima vartoti didesnės kaip 16 mg dozės per parą.
Jeigu Jūsų kepenų ar inkstų veikla yra sutrikusi, per parą negalima suvartoti didesnės kaip 12 mg dozės (ji turi būti išgerta per du ar tris kartus).
xefo tabletes reikia nuryti užgeriant pakankamu kiekiu skysčio. Nevartokite xefo su maistu, nes maistas gali sumažinti vaisto veiksmingumą.
xefo nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, nes duomenų apie tokių pacientų gydymą nėra.
Pavartojus per didelę xefo dozę
Jei išgėrėte didesnę, nei reikia, xefo dozę, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Perdozavus gali atsirasti pykinimas, vėmimas ir su centrine nervų sistema susijusių simptomų (pavyzdžiui, galvos svaigimas ar regos sutrikimas).
Pamiršus pavartoti xefo
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Jei kyla klausimų apie xefo vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
xefo, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Tokie vaistai, kaip xefo, gali būti susiję su širdies priepuolio ar insulto pavojaus nedideliu padidėjimu.
Jeigu Jums pasireikštų bet kuris toliau išvardytas šalutinis poveikis, nedelsdamas nutraukite vaisto vartojimą ir pasakykite apie tai savo gydytojui, arba kreipkitės į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.
dusulys, krūtinės skausmas ar kulkšnių tinimas, arba jei šie simptomai sustiprėja.
stiprus ar ilgalaikis pilvo skausmas, tuštinimasis juodomis išmatomis.
Odos ir akių pageltimas (gelta) (tai yra kepenų pažeidimo požymiai).
alerginė reakcija, kuri gali pasireikšti odos simptomais, tokiais kaip opos ar pūslės, arba veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimu, dėl ko gali pasidaryti sunku kvėpuoti.
karščiavimas, bėrimas pūslėmis arba uždegimas, ypač pasireiškiantis ant rankų, pėdų ar burnos srityje (Stivenso ir Džonsono sindromas).
sunkios odos infekcijos sergant vėjaraupiais (toks poveikis yra ypač retas).
Toliau pateikiamas su xefo vartojimu susijęs šalutinis poveikis.
Dažnas šalutinis poveikis (atsiranda 1‑10 vaisto vartojančių žmonių iš 100):
Nestiprus ir laikinas galvos skausmas ir galvos svaigimas; pykinimas, pilvo skausmas, nevirškinimas, viduriavimas ir vėmimas.
Nedažnas šalutinis poveikis (atsiranda 1‑10 vaisto vartojančių žmonių iš 1000):
kūno svorio mažėjimas (anoreksija), nemiga, depresija;
išskyros iš akių (akių junginės uždegimas);
galvos sukimasis, spengimas ausyse;
širdies nepakankamumas, neritmiškas širdies plakimas, širdies plakimo padažnėjimas, paraudimas;
vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, raugulys, burnos džiūvimas, skrandžio uždegimas, pepsinė opa, viršutinės pilvo dalies skausmas, dvylikapirštės žarnos opa, burnos išopėjimas;
kepenų veiklą atspindinčių fermentų kiekio padidėjimas (nustatomas kraujo tyrimais) ir bloga savijauta (bendrasis negalavimas);
išbėrimas, niežulys, smarkus prakaitavimas, odos paraudimas (raudonė), angioneurozinė edema (greitas giliųjų odos (paprastai veido) sluoksnių patinimas), dilgėlinė (ruplės), edema, alergijos sukeltas nosies užgulimas (rinitas);
plaukų slinkimas;
artralgija (sąnarių skausmas).
Retas šalutinis poveikis (atsiranda 1‑10 vaisto vartojančių žmonių iš 10000):
gerklės skausmas;
mažakraujystė, kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (trombocitopenija ir leukopenija), silpnumas;
padidėjęs jautrumas, anafilaktoidinė reakcija ir anafilaksija (organizmo reakcija, paprastai pasireiškianti veido patinimu, paraudimu, kvėpavimo apsunkėjimu ir alpuliu);
sumišimas, nervingumas, baimingas susijaudinimas, mieguistumas (somnolencija), parestezija (dilgčiojimo pojūtis), skonio pojūčio sutrikimas, drebulys, migrena, regos sutrikimas;
kraujospūdžio padidėjimas, kraujo samplūdis į veidą;
kraujavimas, hematomos (kraujosruvos), kraujavimo laiko pailgėjimas;
kvėpavimo pasunkėjimas (dispnėja), kosulys, bronchų susiaurėjimas;
opos prakiurimas, vėmimas krauju, kraujavimas iš virškinamojo trakto, juodos kaip degutas išmatos;
burnos uždegimas, ezofagitas (stemplės uždegimas), skrandžio turinio patekimas į stemplę, rijimo pasunkėjimas, aftinis (pasireiškiantis išopėjimais) burnos uždegimas, liežuvio uždegimas;
kepenų veiklos sutrikimas;
odos sutrikimai, pavyzdžiui, egzema, išbėrimas;
kaulų skausmas, raumenų mėšlungis, raumenų skausmas;
šlapinimosi sutrikimai, pavyzdžiui, poreikis atsikelti ir šlapintis naktį (nikturija), šlapalo ir kreatinino kiekio kraujyje padidėjimas.
Labai retas šalutinis poveikis (atsiranda mažiau kaip 1 vaisto vartojančiam žmogui iš 10000):
Kepenų pažeidimas, hepatitas (kepenų uždegimas), gelta, cholestazė (tulžies tekėjimo kepenyse sutrikimas);
kraujosruvos, edema, sunkus odos pažeidimas (Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė);
aseptinis meningitas;
visiems NVNU būdingas poveikis: neutropenija ir agranuliocitozė (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas), aplastinė anemija ir hemolizinė anemija (tam tikros mažakraujystės rūšys), toksinis poveikis inkstams.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI XEFO
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės ar buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, xefo vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
xefo sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra lornoksikamas.
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg lornoksikamo.
Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, kroskarmeliozės natrio druska ir magnio stearatas (tabletės branduolys) bei makrogolis, titano dioksidas (E 171), talkas ir hipromeliozė (tabletės plėvelė).
xefo išvaizda ir kiekis pakuotėje
xefo 8 mg plėvele dengta tabletė yra balta ar gelsva, pailga, vienoje jos pusėje įspausta “L08”.
xefo tiekiamas pakuotėmis, kuriose yra 10, 20, 30, 50, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Nycomed Austria GmbH
St. Peter Strasse 25
A-4020 Linz
Austrija
Gamintojas
Nycomed GmbH Plant Oranienburg
Lehnitzstrasse 70-98
D-16515 Oranienburg
Vokietija
Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje toliau išvardytais pavadinimais:
Austrija Xefo 8 mg - filmtabletten
Bulgarija Ксефо
Čekija Xefo 8 mg
Danija Xefo
Lornoxicam „Nycomed“
Estija Xefo
Prancūzija Xefo
Graikija Xefo
Vengrija Xefo 8 mg filmtabletta
Airija Xefo
Italija XEFO
TAIGALOR
Lietuva xefo 8 mg plėvele dengtos tabletės
Latvija Xefo 8 mg apvalkotā tablete
Lenkija Xefo
Portugalija Acabel 8 mg
BOSPORON 8 mg
Rumunija Xefo 8 mg
Nyderlandai Xefo
Slovakija Xefo 8 mg filmom obalené tablet
Slovėnija Xefo 8 mg filmsko obložene tablete
Ispanija Acabel 8 mg comprimidos recubiertos con película
BOSPORON 8 mg comprimidos recubiertos con película
Švedija Xefo
Vokietija Telos 8 mg filmtabletten
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
„Nycomed“, UAB
Gynėjų 16
LT-01109 Vilnius
Tel. +37052109070
El. paštas: [email protected]
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-12-30
Šaltinis:VVKT