PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

 

Metoprolol STADA 100 mg tabletės

Metoprololio tartratas

 

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

-  Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

-  Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

-  Šis vaistas skirtas Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

-  Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

Lapelio turinys

1. Kas yra Metoprolol STADA ir nuo ko jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol STADA

3. Kaip vartoti Metoprolol STADA

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Metoprolol STADA

6. Kita informacija

 

 

1. KAS YRA METOPROLOL STADA IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

 

Metoprolol STADA tabletės priklauso selektyvaus poveikio beta adrenoblokatoriams. Tokie vaistiniai preparatai mažina kraujospūdį ir retindami širdies susitraukimų dažnį reguliuoja širdies ritmą.

 

Metoprolol STADA tabletės vartojamos:

-  arterinė hipertenzijos (didelio kraujospūdžio ligai) gydymui;

-  vainikinių širdies kraujagyslių ligos (krūtinės anginos, t.y. krūtinės skausmo, kuris kyla dėl deguonies trūkumo širdies raumenyje) gydymui;

-  tam tikrų širdies ritmo sutrikimų, kai yra padidėjęs širdies susitraukimų dažnis (tachikardijos), gydymui;

-  ūminio miokardo infarkto gydymui ir ilgalaikei antrinei profilaktikai po ūmaus miokardo infarkto;

-   migrenos priepuolio profilaktikai.

 

 

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT METOPROLOL STADA

 

Metoprolol STADA vartoti negalima:

-  jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) metoprololiui arba bet kuriai pagalbinei Metoprolol STADA tablečių medžiagai ar kitiems beta adrenoblokatoriams;

- jeigu Jums nesenai buvo įvykęs miokardo infraktas ir yra tokie simptomai kaip: širdies susitraukimų  dažnis retesnis nei 45 kartai per minutę, nenormali EKG, kraujo spaudimas žemesnis nei 100 mmHg ar yra sunkus širdies nepakankamumas;

- jeigu jums dėl rimtų širdies ligų yra išsivystęs  šokas;

-  jeigu yra dekompensuotas širdies  (plaučių edema, kraujotakos susilpnėjimas ar žemas kraujo spaudimas);

-  jeigu yra širdies laidumo sutrikimai, tokie kaip II arba III laipsnio atrioventrikulinė blokada;

-  jeigu yra sinusinio mazgo silpnumo sindromas(sinusinio mazgo, esančio jūsų širdyje liga);

-  jeigu sutrikęs impulso sklidimas iš sinoatrialinio mazgo (yra sinoatrialinė blokada);

-  jeigu yra retas širdies susitraukimų dažnis (bradikardija), kai širdis susitraukia rečiau negu 50 kartų per minutę;

-  jeigu yra labai žemas kraujo spaudimas (hipotenzija), t.y. sistolinis kraujospūdis yra mažesnis nei 90 mm Hg);

-  jeigu jūsų kraujyje yra per daug rūgščių, atsiradusių dėl medžiagų apykaitos sutrikimų (metabolinė acidozė);

-  jeigu per daug aktyvūs bronchai (pvz., sergant bronchine astma ar lėtine obstrukcine plaučių   liga);

-  jeigu progresuoja periferinių arterijų užakimas;

-  jeigu vartojate monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių ( vaistų skiriamų depresijos gydymui), išskyrus MAO-B inhibitorius;

-  jei yra negydomas antinksčių tumoras, kuris gamina hormonus (feochromocitoma).

-   širdies susitraukimus stiprinančių β receptorių agonistų vartojimas (nuolat arba su pertraukomis).

 

Specialių atsargumo priemonių reikia:

-  jeigu yra I laipsnio atrioventrikulinė blokada;

-  jeigu sergate nuo insulino priklausomu cukriniu diabetu bei cukriniu diabetu, kurio metu gliukozės kiekis kraujyje yra labai nestabilus (yra sunkaus hipoglikemijos priepuolio rizika). Todėl reguliariai tikrinkites gliukozės kiekį kraujyje;

-  jeigu ilgai laikotės dietos arba atlikinėjate sunkius fizinius pratimus (yra sunkaus hipoglikemijos priepuolio rizika);

-  jeigu yra feochromocitoma (hormonus gaminantis antinksčių šerdinės dalies auglys);

-  jeigu sutrikusi kepenų funkcija;

-  jeigu sergate arba sirgote žvyneline arba jeigu šia liga serga arba sirgo Jūsų kraujo giminaičiai;

-  jeigu buvo pasireiškusi sunki padidėjusio jautrumo reakcija, dėl kurios Jus gydomas specifiniu jautrumą mažinančiu būdu(desensibilizuojančia terapija).

- jeigu sutrikusi periferinių arterijų (kojose/ rankose) kraujotaka;

- jeigu turite problemų dėl skydliaukės (sergate hipertireoze).

- jeigu yra reikalaujantis gydymo retas širdies susitraukimų dažnis ir/arba kitos komplikacijos.

- jeigu apsunkintai kvėpuojate dėl kvėpavimo takų spazmo ( pvz.: sergate bronchine astma ar  kita lėtine obstrukcine plaučių liga).

- jeigu greitu laiku būsite operuojamas, infomuokite anesteziologą, kad gydotės metoprololio tartratu, kadangi jį gali reikėti nutraukti likus kelioms paroms iki anestezijos;

Jeigu nešiojate kontaktinius lęšius, nepamirškite, kad metoprololis mažina ašarų išsiskyrimą ir dėl to gali bloginti regėjimą.

 

Verapamilio ar diltiazemo tipo kalcio antagonistų arba kitų vaistų, kuriais gydomos širdies aritmijos (pvz.: disopiramido) negalima švirškti į veną pacientui gydomam metoprololiu. Išimtis- jeigu jūs gydomas intensyvios terapijos skyriuje.

 

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

Insulinas ir geriamieji antidiabetiniai vaistai

Metoprolol STADA gali stiprinti ir ilginti kartu vartojamų insulino ar geriamųjų preparatų nuo cukrinio diabeto poveikį, maskuoti arba silpninti cukraus kiekio mažėjimo kraujyje (hipoglikemijos) simptomus, ypač dažną širdies plakimą (tachikardiją) ir rankų drebėjimą (tremorą). Vadinasi, tokio gydymo metu būtina reguliariai matuoti cukraus kiekį kraujyje.

 

Širdies- kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai (kraujospūdį maižinantys, nitroglicerinas)

Tricikliai antidepresantai, barbitūratai, fenotiazinas

Kartu su Metoprolol STADA vartojant triciklių antidepresantų, barbitūratų (raminančių, migdomųjų vaistų), fenotiazinų (vaistų traukuliams slopinti), glicerilio trinitrato (vaisto širdies ligoms),, šlapimą varančių (diuretikų), kraujagysles plečiančių ar antihipertenzinių (kraujospūdį mažinančių) preparatų, gali labiau sumažėti kraujospūdis.

 

Kalcio kanalų antagonistai (nifedipino tipo)

Vartojant Metoprolol STADA ir nifedipino tipo kalcio kanalų blokatorių (kraujospūdį mažinantys vaistai), gali labai stipriai  sumažėti kraujospūdis, pavieniais atvejais pasireikšti širdies nepakankamumas.

 

Kalcio kanalų antagonistai (verapamilis, diltiazemas)

Antiaritminiai vaistai

Jei Jūs esate gydomus Metoprolol STADA ir verapamilio arba diltiazemo tipo kalcio kanalų blokatoriais arba kitokiais vaistiniais preparatais nuo širdies ritmo sutrikimo (aritmijos), pvz., dizopiramidu, Jūsų gydytojas turi atidžiai Jus prižiūrėti, kadangi gali kristi kraujo spaudimas, suretėti pulsas ar pasireikšti kitoks širdies ritmo sutrikimas.

Pastaba

Metoprolol STADA vartojantiems ligoniams draudžiama į veną leisti verapamilio ar diltiazemo tipo kalcio kanalų blokatorių bei kitokių preparatų nuo aritmijos (pvz., dizopiramido), išskyrus pacientus, gydomus intensyviosios terapijos skyriuje.

 

Širdies ir kraujagyslių sistemą veikiantys vaistai

Kartu su Metoprolol STADA vartojant širdies glikozidų, rezerpino, alfa metildopos, guanfacino ar klonidino, gali labiau retėti širdies susitraukimai.

 

Metoprolol STADA ir klonidinu gydomiems pacientams, staigiai nutraukusiems pastarojo preparato vartojimą, gali labai pakilti kraujospūdis. Jei Jūs esate gydomas Metoprolol STADA ir klonidinu, pastarojo vartojimą galima nutraukti palaipsniui mažinant dozę tik praėjus kelioms dienoms po Metoprolol STADA vartojimo nutraukimo.

 

Simpatomimetikai

Kartu su Metoprolol STADA vartojant noradrenalino, adrenalino arba kitokių simpatikomimetikų (jų gali būti, pavyzdžiui, preparatuose nuo kosulio, nosies ir akių lašuose), gali gerokai padidėti kraujospūdis.

Adrenalinas

Metoprolol STADA vartojantys pacientai į adrenalino dozę, paprastai vartojamą alerginei reakcijai slopinti, gali reaguoti silpniau.

 

Monoaminoksidazės inhibitoriai

MAO inhibitorių kartu su Metoprolol STADA vartoti draudžiama, kadangi galima nekontroliuojama hipertenzija.

 

Netiesioginio veikimo priešuždegiminiai vaistai

Indometacinas (skausmą ar uždegimą mažinantis vaistas)  ir kiti prostaglandinų sintezės inhibitoriai  gali silpninti kartu vartojamo Metoprolol STADA antihipertenzinį poveikį.

 

Rifampicinas ir kiti aktyvinantys enzimai

Aktyvinantys enzimai, tokie kaip rifampicinas (vaistas tuberkuliozei gydyti), gali sumažinti metoprololio koncentraciją kraujo plazmoje ir jo antihipertenzinį veikimą.

 

Cimetidinas

Cimetidinas (vaistas skrandžio sulčių rūgštingumui mažinti) gali didinti kartu vartojamo metoprololio koncentraciją kraujo plazmoje.

 

Lidokainas

Metoprololis gali mažinti lidokaino (vaisto vietinei nejautrai sukelti ar širdies ritmo sutrikimų gydyti) išsiskyrimą iš organizmo.

 

Narkotiniai vaistiniai preparatai, anestetikai

Vartojant Metoprolol STADA kartu su narkotinėmis medžiagomis ar narkozę sukeliančiais preparatais, gali labai stipriai sumažėti kraujospūdis.

Jeigu prieš operaciją, kurios metu būtina bendroji anestezija, arba periferinio poveikio raumenis atpalaiduojančių preparatų vartojimą gydymo Metoprolol STADA nutraukti negalima, apie pastarojo preparato vartojimą reikia informuoti anesteziologą.

 

Miorelaksantai (raumenis atpalaiduojantys vaistai)

Metoprolol STADA, blokuodamas beta adrenoreceptorius, gali stiprinti periferinio poveikio raumenis atpalaiduojančių medikamentų.

 

CYP 2D6 substratai

Metoprololis yra CYP 2D6 substratas. Vaistai kurie didina ar mažina CYP 2D6 gali veikti metoprololio koncentraciją. Metoprololio koncentracija kraujo serume gali padidėti, kai kartu vartojami kiti CYP 2D6 substratai, pvz.: antiaritminiai, antihistamininiai vaistai, H2 receptorių antagonistai, antidepresantai [ SSRI (pvz.: paroksetinas, fluoksetinas, sertralinas)], antipsichotiniai vaistai ir COX-2 inhibitoriai.

Be to, alkoholis ir hidralazinas taip pat gali padidinti metoprololio koncentraciją serume.

 

Metoprolol STADA vartojimas su maistu ir gėrimais

Metoprolol Stada tabletes reikia gerti po valgio, nesukramtytas, užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu (pvz.: viena stikline vandens). Gydymo metu draudžiama vartoti alkoholį.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo metu, ypač pirmaisiais trimis mėnesiais, metoprololio galima vartoti tik būtiniausiu atveju ir tik paskyrus gydytojui ir atsakingai įvertinus naudos ir rizikos santykį, nes nėra atlikta pakankamai tyrimų dėl metoprololio vartojimo nėštumo metu. Metoprololis praeina placentą ir slopina placentos kraujotaką, o tai gali pakenkti vaisiui. Gydymą metoproliu reikia nutraukti 48-72 valandas prieš numatytą gimdymą. Jei to neįmanoma padaryti, naujagimį reikia atidžiai stebėti 48-72 valandas po gimimo.

Žindymo laikotarpiu. Metoprololio patenka į motinos pieną, koncentracija jame būna tokia pati kaip motinos kraujo serume. Reikia sekti, ar žindomam kūdikiui neatsiranda beta adrenoreceptorių blokados požymių. Jeigu moteris kūdikį žindo praėjus 3 – 4 val. po metoprololio vartojimo, su motinos pienu į kūdikio organizmą šio preparato patenka mažiau.

 

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Medikamento vartojant, ypač gydymo pradžioje ar pakeitus dozę, gali atsirasti įvairių reakcijų, dėl kurių gali kisti budrumas ir dėl to sutrikti gebėjimas vairuoti, valdyti mechanizmus arba dirbti be tvirtos atramos.

 

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Metoprolol STADA medžiagas

Metoprolol STADA tabletėse yra laktozės, jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

 

 

3. KAIP VARTOTI METOPROLOL STADA

 

Metoprolol STADA visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas priklauso nuo ligos ir jos sunkumo. Tikslią dozę kiekvienam pacientui nustato gydytojas, atsižvelgdamas į sukeliamą poveikį.

 

Arterinė hipertenzija (didelio kraujospūdžio liga)

Metoprolol STADA 100 mg

Rekomenduojama gerti arba po ½ tabletės 1 – 2 kartusarba po 1 tabletę kartą per parą (atitinka 50 – 100 mg metoprololio tartrato). Prireikus paros dozę galima didinti ir vartoti po 1 tabletę 2 kartus per parą (atitinka 200 mg metoprololio tatrato).

 

Lėtinė stabili išeminė širdies liga (krūtinės angina)

Metoprolol STADA 100 mg

Patariama gerti arba po ½ tabletės 1 – 2 kartus arba po 1 tabletę kartą per parą (atitinka 50 – 100 mg metoprololio tartrato).  Prireikus paros dozę galima didinti ir vartoti po 1 tabletę 2 kartus per parą (atitinka 200 mg metoprololio tatrato).

 

Širdies ritmo sutrikimai, esant padidėjusiam širdies susitraukimų dažniui

Metoprolol STADA 100 mg

Reikia gerti po 1 tabletę 1 – 2 kartus per parą.

 

Migrenos priepuolio profilaktika

Metoprolol STADA 100 mg

Reikia gerti po 1 tabletę 1 – 2 kartus per parą (atitinka 100 – 200 mg metoprololio tartrato).

 

Ūminio miokardo infarkto gydymas ir ilgalaikė antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto

Metoprolol STADA tabletėmis galima gydyti tik tuos ligonius, kuriems nėra beta adrenoblokatorių vartojimo kontraindikacijų.

Ūminio miokardo infarkto gydymas
Ištikus ūminiam miokardo infarktui, gydymą būtina pradėti kiek įmanoma greičiau, todėl nedelsiant kreipkitės į artimiausią gydymo įstaigą.

Palaikomoji dozė

Po ūmaus miokardo infarkto gydymo fazės, pacientui skiriama palaikomoji 200 mg ar didžiausia toleruojama metoprololio tartrato dozė.

Jeigu sulėtėja širdies ritmas ir (arba) krenta kraujospūdis ir dėl to pacientą būtina gydyti arba jeigu atsiranda kitokių komplikacijų, medikamento vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

 

Tabletes reikia nuryti po valgio nesukramtytas, užsigeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz.: viena stikline vandens).

 

Jeigu gydytojo neskirta kitaip, Metoprolol STADA paros dozę reikia gerti vieną kartą per parą, geriausia ryte.

Gydymo trukmę nustato gydytojas

 

PAPILDOMA INFORMACIJA

 

Inkstų funkcijos nepakankamumas

Dozės koreguoti nereikia.

 

Kepenų funkcijos nepakankamumas

Esant kepenų funkcijos nepakankamumui vaisto biologinis prieinamumas didėja, todėl dozę reikia mažinti individualiai, priklausomai nuo klinikinės situacijos.

 

Senyvo amžiaus pacientai

Senyvo amžiaus pacientams vaisto dozė turi būti parenkama labai atsargiai.

 

Vaikai ir paaugliai

Metoprololio tartrato nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

 

Pertraukti metoprololio vartojimą ar keisti dozę galima tik gydytojo nurodymu. Ilgalaikį šio medikamento vartojimą pertraukti arba nutraukti galima tik palaipsniui mažinant dozę, kadangi nutraukus staigiai gali pasunkėti hipertenzija, pasireikšti širdies išemija ir kartu pasunkėti krūtinės angina, ištikti miokardo infarktas.

 

Pavartojus per didelę Metoprolol STADA dozę

Jei pasireiškė pašaliniai reiškiniai dėl per didelės dozės pavartojimo arba jei įtariate, kad išgėrėte per didelę vaisto dozę, kreipkitės į gydytoją, kad jis nuspręstu kaip elgtis toliau.

Medikamento perdozavus, gali smarkiai sumažėti kraujo spaudimas ar suretėti širdies veikla , dėl kurios gali sustoti širdis, atsirasti širdies nepakankamumas, ištikti kardiogeninis šokas. Be to, gali pasunkėti kvėpavimas, susitraukti bronchai, prasidėti vėmimas, pritemti sąmonė, prasidėti išplitę traukuliai.

Vaisto perdozavus, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.

 

Pamiršus pavartoti Metoprolol STADA

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tęskite gydymą taip, kaip paskyrė gydytojas.

 

Nustojus vartoti Metoprolol STADA

Ilgalaikį gydymą Metoprolol STADA pertraukti arba visiškai nutraukti reikia palaipsniui mažinant dozę, kadangi nutraukus staigiai galima širdies išemija, kartu gali pasunkėti hipertenzija ar krūtinės angina, ištikti miokardo infarktas.

 

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

 

 

4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS

 

Metoprolol STADA, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems.

 

Kiekvienoje dažnio grupėje nepageidaujamas poveikis pateikiamas mažėjančio sunkumo tvarka.

Nepageidaujami reiškiniai skirstomi pagal toliau nurodytas dažnio kategorijas: labai dažni (³ 1/10), dažni (³ 1/100 ir < 1/10), nedažni (³ 1/1000 ir < 1/100), reti (³ 1/10 000 ir < 1/1000), labai reti (< 1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis) .

 

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Reti: sumažėjęs trombocitų ar leukocitų skaičius kraujyje (trombocitopenija ar leukopenija).

 

Imuninės sistemos sutrikimai

Dažnis nežinomas: Beta adrenoblokatoriai gali didinti jautrumą alergenams ir sunkinti anafilaksinę reakciją. Vadinasi, pacientams, kuriems buvo pasireiškusi sunki padidėjusio jautrumo reakcija arba kuriems taikoma desensibilizacija (gydymas, kuriuo sumažinamas arba pašalinamas alerginis reaktyvumas), galima sunkesnė anafilaksinė (ūmi bendrinė alerginė organizmo reakcija) reakcija.

 

Endokrininiai sutrikimai

Dažnis nežinomas: Metoprolol STADA gali slėpti hipertiroidizmo (skydliaukės funkcijos padidėjimo) simptomus.

 

Metabolizmo ir mitybos sutrikimai

Reti: Kai kuriems ligoniams pasunkėjo aiškus cukrinis diabetas arba tapo pastebimas latentinis diabetas. Po stipraus ar ilgalaikio badavimo bei sunkių fizinių pratimų Metoprolol STADA vartojantiems pacientams gali pasireikšti hipoglikemija (sumažėti cukraus kiekis kraujyje). Įspėjamieji jos simptomai, ypač dažnas širdies plakimas (tachikardija) ir rankų drebėjimas  (tremoras), gali būti nepastebimi. 

Dažnis nežinomas: Metoprolol STADA vartojimas siejamas su riebalų apykaitos sutrikimu. Bendras cholesterolio kiekis kraujo plazmoje paprastai būna normalus, didelio tankio lipoproteinų cholesterolio kiekis sumažėja, o trigliceridų kiekis padidėja.

 

Psichikos sutrikimai

Labai reti: asmenybės pokyčių (emocijų labilumas, trumpalaikis atminties praradimas).

 

Nervų sistemos sutrikimai

Nedažni: daugiausiai gydymo pradžioje, gali sutrikti centrinės nervų sistemos veikla: pasireiškia nuovargis, depresija, galvos svaigimas ar skausmas, konfūzija, prakaitavimas, nakties košmarai, suintensyvėja sapnai, sutrinka miegas, atsiranda haliucinacijų, dilgčiojimo jausmas galūnėse (parestezijos).

Reti: sinkopė (laikinas savaime praeinantis sąmonės netekimas).

 

Akių sutrikimai

Reti: akių junginės uždegimas (konjunktyvitas) arba mažiau išsiskyrė ašarų (tai svarbu žinoti kontaktinius lęšius nešiojantiems žmonėms).

Labai reti: regos sutrikimas.

 

Ausų ir labirintų sutrikimai

Labai reti: gali sutrikti klausa arba atsirasti spengimas ausyse.

 

Širdies sutrikimai

Reti: virpėjimas, bradikardija, širdies laidumo iš prieširdžių į skilvelius sumažėjimas (sutrikdavo atrioventrikulinis laidumas), pasunkėdavo širdies nepakankamumas ir kartu atsirasdavo periferinė edema ir (arba) pasunkėjęs kvėpavimas (dispnėja).

Labai reti: sunkesni krūtinės anginos priepuoliai.

 

Kraujagyslių sutrikimai

Dažnis nežinomas: buvo periferinės kraujotakos sutrikimo, įskaitant Raynaud‘o sindromą, pasunkėjimo atvejų.

 

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai

Labai reti: alerginis rinitas (alerginė sloga).

Dažnis nežinomas: pacientams, sergantiems liga, kurios metu kartojasi bronchų spazmai, ypač obstrukcine kvėpavimo takų liga, gali atsirasti dusulys, kadangi metoprololis gali padidinti kvėpavimo takų pasipriešinimą.

 

Virškinimo trakto sutrikimai

Nedažni: gali atsirasti trumpalaikių virškinimo trakto veiklos sutrikimo simptomų, įskaitant pykinimą, vėmimą, pilvo skausmą, vidurių užkietėjimą ir viduriavimą.

Reti: gali džiūti burna.

 

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

Labai reti: hepatitas (kepenų uždegimas).

 

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Nedažni: galima alerginė odos reakcija (paraudimas (eritema), niežulys, odos išbėrimas (egzantema), jautrumo šviesai padidėjimas).

Labai reti: beta adrenoblokatoriai gali skatinti arba sunkinti psoriazę, sukelti psoriazinį odos išbėrimą.

 

Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Reti: galimas raumenų silpnumas ar mėšlungis.

Labai reti: ilgalaikis metoprololio vartojimas siejamas su pavieniais artropatijos (monoartrito ir poliartrito) atvejais, t.y. sąnarių skausmais, raumenų silpnumu.

 

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Labai reti: kadangi pavieniais atvejais pablogėjo beta adrenoblokatoriais gydomų ligonių, kurie prieš pradedant gydyti sirgo sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu, inkstų funkcija, todėl gydymo Metoprolol STADA metu ją reikia tinkamai sekti.

 

Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

Labai reti: lytinio potraukio sumažėjimas ir impotencija, gali sukietėti varpa (Peyronie liga).

 

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Nedažni: gali šalti galūnės.

 

Tyrimai

Reti: gali labai kristi kraujospūdis.

Labai reti: gali padidėti kūno svoris, kraujyje padaugėti transaminazių (kepenų fermentų - gliutamato-oksalacetato transaminazės, gliutamato-piruvato transaminazės).

 

Jeigu pasireiškė stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

 

 

5. KAIP LAIKYTI METOPROLOL STADA

 

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne didesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

 

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.

 

Vaistų likučių negalima mesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką.

 

 

6. KITA INFORMACIJA

 

Metoprolol STADA sudėtis

 

-  Veiklioji medžiaga yra metoprololio tartratas. Vienoje tabletėje yra 100 mg metoprololio tartrato.

-  Pagalbinės medžiagos yra kroskarmeliozės natrio druska, laktozė monohidratas, povidonas, magnio stearatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, talkas.

 

Metoprolol STADA išvaizda ir kiekis pakuotėje

 

Metoprolol STADA 100 mg tabletės yra baltos, apvalios, vienoje jų pusėje yra kryžminė vagelė. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

 

Vienoje pakuotėje yra 20, 50 arba 100 tablečių, supakuotų į lizdines plokšteles.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

 

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

 

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Vokietija

 

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

 

 

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-10

Šaltinis:VVKT