LIBEXIN

Libeksinas Tabletės
ATC kodas. R05D B18
Prenoksdiazinas yra periferinio veikimo preparatas nuo kosulio. Manoma, kad vaistas slopina kosulio ref1ekso receptorius, vadinamuosius tempimo receptorius.
Vaistas ne tik sukelia lokalią nejautrą bei plečia bronchus, bet veikia ir kvėpavimo centrą, tačiau kvėpavimo neslopina.
Jis lengvina kvėpavimą ir didina atkosėjamų skreplių kiekį. Vaisto poveikis kosuliui trunka 3 - 4 valandas.
 
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
 
Vienoje tabletėje yra 100 mg prenoksdiazino hidrochlorido.
 
INDIKACIJOS
 
Libeksinu galima gydyti įvairių priežasčių sukeltą, dažniausiai sausą ūminį arba lėtinį kosulį·
Preparatu galima efektyviai malšinti dėl ligos, kurios metu sutrinka kvėpavimas ir dujų apykaita, atsiradusį kosulį, kadangi jis neslopina kvėpavimo centro veiklos.
 
KONTRAINDIKACIJOS
 
Liga, kuri sukelia labai didelę bronchų sekreciją, būklė po operacijos (po inhaliacinės narkozės).
 
DOZAVIMAS
 
Suaugę žmonės
Reikia gerti vidutiniškai po 100 mg (1 tabletę) tris arba keturis kartus per dieną. Sunkiu atveju dozę galima didinti: tokiu atveju galima gerti tris ar keturis kartus per dieną net po 200 mg (3 - 4 kartus per dieną po 2 tabletes) arba 3 kartus per dieną net po 300 mg (3 kartus per dieną po 3 tabletes).
Vaikai
Dozė priklauso nuo paciento amžiaus ir svorio. Reikia gerti tris arba keturis kartus per dieną vidutiniškai po 25 - 50 mg (3 - 4 kartus per dieną po ketvirtį arba pusę tabletės). Pacientą ruošiant bronchoskopijai, likus valandai iki jos reikia gerti 0,9 - 3,8 mg/kg kūno svorio libeksino, kartu vartoti 0,5 - 1 mg atropino.
 
NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
 
Retai gali atsirasti burnos ir gerklės sausumo pojūtis, alerginė reakcija.
 
SĄVEIKA
 
Duomenų nėra.
 
ATSARGUMO PRIEMONĖS
 
Jei iš bronchų sunku pašalinti klampų sekretą, gali tekti vartoti atsikosėjimą gerinančių ir sekretą skystinančių preparatų.
Norint išvengti trumpalaikio burnos ertmės gleivinės nutirpimo ir nejautros, geriant tablečių patariama nekramtyti.
Preparato sudėtyje yra laktozės, todėl jos netoleruojantiems pacientams gali atsirasti virškinimo trakto negalavimų.
NĖŠTUMAS
Nors nėra nė mažiausio įtarimo, kad preparatas sukeltų embriotoksinį poveikį nėščios moterys vaisto turi vartoti atsargiai.
 
PAKUOTĖ
 
Dėžutėje, kurioje yra 20 tablečių.
 
GAMINTOJAS
CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co.Ltd.,
To utca 1-5, H-1045 Budapest
Vengrija.
 
CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co.Ltd.,
Levai utca 5, H-2112 Veresegyhaz,
Vengrija
 
2007-04-20