Faringosept 10 mg slėgtosios pastilės nuo gerklės skausmo, N20

Ambazono monohidratas

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Faringosept galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba per 3–4 dienas nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1.   Kas yra Faringosept ir kam jis vartojamas
2.   Kas žinotina prieš vartojant Faringosept
3.   Kaip vartoti Faringosept
4.   Galimas šalutinis poveikis
5.   Kaip laikyti Faringosept
6.   Kita informacija

1. KAS YRA FARINGOSEPT IR KAM JIS VARTOJAMAS

Veiklioji Faringosept slėgtųjų pastilių medžiaga ambazonas vietiškai naikina mikrobus. Vaisto vartojama pagalbiniam ūminių infekcinių burnos ir ryklės ligų (dantenų, ryklės, migdolų uždegimo) gydymui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARINGOSEPT PASTILES

Faringosept vartoti negalima:
- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) veikliajai arba bet kuriai pagalbinei Faringosept medžiagai.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
-  jeigu sergama sunkia infekcine liga, pasireiškiančia didele temperatūra, galvos skausmu, vėmimu, būtina kreiptis į gydytoją, ypač jei savijauta nepagerėja per 3-4 dienas.

Kadangi Faringosept sudėtyje yra sacharozės ir laktozės, cukriniu diabetu sergantiems pacientams būtina į tai atsižvelgti. Kiekvienoje pastilėje yra 729 mg sacharozės ir 150 mg laktozės. Jų energetinė vertė yra panaši – 3,94 kcal/g (16,5 kJ/g).

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant ir įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Duomenų apie Faringosept įtaką kitų vaistų poveikiui nėra.

Faringosept vartojimas su maistu ir gėrimais
Faringosept nerekomenduojama vartoti valgio metu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Nėra kontroliuojamų tyrimų įrodančių ambazono saugumą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Dėl klinikinių farmakokinetikos tyrimų trūkumo neįmanoma įvertinti ambazono išsiskyrimo į motinos pieną. Kadangi trūksta specialių tyrimų, ambazonas neturėtų būti vartojamas per pirmus tris nėštumo mėnesius.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais galima.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
Kiekvienoje slėgtojoje pastilėje yra 150 mg laktozės monohidrato bei 729 mg sacharozės (cukraus). Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI FARINGOSEPT PASTILES NUO GERKLĖS SKAUSMO

Faringosept visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiesiems
Čiulpti po 1 slėgtąją pastilę Faringosept 3-5 kartus per parą, t. y. 30–50 mg ambazono.

14–18 metų vaikams
Čiulpti po 1 slėgtąją pastilę Faringosept 3 kartus per parą, t. y. 30 mg ambazono.

Jaunesniems kaip 14 metų vaikams
Faringosept kietųjų pastilių nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 14 metų vaikams, nes duomenų apie saugumą nepakanka.

Faringosept pastiles reikia vartoti praėjus 15-30 min. po valgio (burnoje jos turi lėtai ištirpti, jų negalima kramtyti). Po to 3 valandas negalima valgyti ir gerti. Vaisto reikia vartoti 3-4 dienas. Jeigu manote, kad Faringosept  veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pavartojus per didelę Faringosept pastilių gerklei dozę
Preparato perdozavimo atvejų nebuvo. Specifinio priešnuodžio nėra, tačiau išgėrus labai didelę didelę Faringosept dozę rekomenduojama nedelsiant kreiptis į gydymo įstaigą.

Pamiršus pavartoti Faringosept
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

4. GALIMAS ŠALUTINIS FARINGOSEPT PASTILIŲ POVEIKIS

Faringosept, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): seilių spalvos pokytis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 

5. FARINGOSEPT PASTILIŲ NUO GERKLĖS SKAUSMO LAIKYMO  SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ˚C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Faringosept vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA APIE FARINGOSEPT PASTILES GERKLEI

Faringosept pastilių sudėtis
- Veiklioji Faringosept medžiaga yra ambazono monohidratas. Kiekvienoje slėgtojoje pastilėje yra 10 mg ambazono monohidrato.
- Pagalbinės Faringosept medžiagos yra kakava, sacharozė, laktozė monohidratas, povidonas K 30, vanilinas, stearino rūgštis.
 
Faringosept pastilių gerklei išvaizda ir kiekis pakuotėje
Faringosept 10 mg slėgtosios pastilės yra rudos spalvos, cilindro formos, lygiu pigmentuotu paviršium. Kartono dėžutėje yra 2 lizdinės Al/PVC/PE/PVDC plokštelės, kurių kiekvienoje yra 10 pastilių.

Faringosept rinkodaros teisės turėtojas

Ranbaxy UK Ltd.
Building 4, Chiswick Park
566 Chiswick High Road, London, W4 5YE
Jungtinė Karalystė 

Faringosept gamintojas

S.C. Terapia S.A.
400632 Cluj – Napoca
Str. Fabricii Nr. 124
Rumunija
 
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:
Ranbaxy LL atstovybė Lietuvoje
Birželio 23-sios gatvė 23G
LT 50220 Kaunas
Tel. +370-37-311843, faksas +370-37-311843

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2012-06-15
Šaltinis: VVKT