Rupafin 10 mg tabletės

Rupatadinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1.Kas yra Rupafin ir kam jis vartojamas
2.Kas žinotina prieš vartojant Rupafin
3.Kaip vartoti Rupafin
4.Galimas šalutinis poveikis
5.Kaip laikyti Rupafin
6.Kita informacija

1. KAS YRA  RUPAFIN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Rupatadinas yra antihistamininis vaistinis preparatas.
Rupafin lengvina alerginės slogos simptomus: čiaudulį, nosies varvėjimą,  akių ir nosies niežėjimą.
Rupafin taip pat naudojamas dilgėlinės (alerginis odos bėrimas) simptomams – niežėjimui ir ruplėms (lokalizuotas odos paraudimas ir patinimas) – lengvinti.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT  RUPAFIN

Rupafin vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) rupatadinui arba bet kuriai pagalbinei Rupafin medžiagai;

Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jūs sergate inkstų ar kepenų funkcijos nepakankamumu, pasitarkite su gydytoju. Šiuo metu

Rupafin 10 mg tablečių nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra sutrikusi inkstų ir kepenų veikla.
- nerekomenduojama vartoti vaikams jaunesniems kaip 12 metų amžiaus
- jei Jums daugiau nei 65 metai, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jeigu vartojate Rupafin, kartu nevartokite vaistų, kurių sudėtyje yra ketokonazolo ar eritromicino.

Rupafin vartojimas su maistu ir gėrimais
Rupafin negalima vartoti su greipfrutų sultimis, nes gali padidėti Rupafin kiekis Jūsų organizme..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nevartokite Rupafin nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nebent aiškiai nurodė gydytojas.
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojamas rekomenduojamomis dozėmis, Rupafin neturėtų veikti gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus. Tačiau, pirmą kartą pradėję vartoti Rupafin, turite stebėti, kaip gydymas veikia Jus, ir tik tada pradėkite vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Rupafin medžiagas
Preparato sudėtyje yra laktozės.

Jeigu gydytojas Jums sakė, kad Jūs netoleruojate kai kurių cukrų, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

3. KAIP VARTOTI RUPAFIN

Rupafin visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rupafin yra skirtas vartoti suaugusiems bei vyresniems kaip 12 metų paaugliams. Įprasta dozė yra viena tabletė (10 mg rupatadino) vieną kartą per parą nevalgius arba su maistu. Tabletę užgerti pakankamu kiekiu skysčio (pvz.: stikline vandens).

Jūsų gydytojas pasakys, kiek laiko vartoti Rupafin.

Pavartojus per didelę Rupafin dozę
Jeigu netyčia pavartojote per didelę vaisto dozę, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti Rupafin
Kuo greičiau išgerkite pamirštą dozę ir toliau vaistą vartokite įprastai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Rupafin, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažni (mažiau nei 1 iš 10, bet daugiau nei 1 iš 100 pacientų) šalutiniai poveikiai yra mieguistumas, galvos skausmas, svaigulys, burnos sausumas, silpnumo pojūtis ir nuovargis.
Nedažni (mažiau nei 1 iš 100, bet daugiau nei 1 iš 1000 pacientų) šalutiniai poveikiai yra padidėjęs apetitas, irzlumas, sunkumas susikoncentruoti, kraujavimas iš nosies, nosies gleivinės džiūvimas,, gerklės skausmas, kosulys, gerklės džiūvimas, sloga, pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas, sutrikęs virškinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, išbėrimas, nugaros, sąnarių, raumenų skausmas, troškulys, bendras nemalonus pojūtis, karščiavimas, nenormalūs kepenų funkcijos tyrimai, padidėjęs svoris.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI RUPAFIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Rupafin vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Rupafin sudėtis
-  Veiklioji medžiaga yra rupatadinas. Vienoje tabletėje yra 10 mg rupatadino (fumarato pavidalu).
-  Pagalbinės medžiagos yra pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, raudonasis geležies oksidas (E172), geltonasis geležies oksidas (E172), laktozė monohidratas ir magnio stearatas.

Rupafin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Rupafin tabletės yra apvalios, šviesiai oranžinės spalvos.
Tiekiamas pakuotėmis po 3, 7, 10, 15, 20, 30, 50 arba 100 tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
J. Uriach & Cía., S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
E-08184 Palau-solità i Plegamans
Barcelona
Ispanija
Tel.: 902 47 15 11
Faksas: 93 864 66 06
el. paštas: [email protected]

Vaistas yra registruotas kitose Europos Ekonominės Erdvės šalyse šiais pavadinimais:
Rupatall 10 mg  Belgijoje, Liuksemburge
Rinialer 10 mg   Portugalijoje, Maltoje
Rupafin 10 mg   Austrijoje, Kipre, Estijoje
Vokietijoje, Graikijoje,
Italijoje, Airijoje, Latvijoje,
Lietuvoje, Olandijoje,
Lenkijoje, Slovėnijoje, Slovakijoje,
Ispanijoje, Jungtinėje Karalystėje.
Wystamm10 mg Prancūzijoje
Tamalis 10 mg   Vengrijoje, Čekijoje.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-05-11
Šaltinis:VVKT