Tropicamidum 1% akių lašai tirp. 5ml N2
Tropicamidum 1% akių lašai tirp. 5ml N2
-
Product code:
5779
.
Manufacturer: Polfa Warszawa S.A.
Medication group: Prescription
-
The promotions and discounts listed in the online pharmacy apply only when shopping online
-
Frequently asked questions (F.A.Q.)
Search for medicines on the VVKT website.
Adverse reaction report form.
Important information for those purchasing medicines.
If you think you may have a side effect, tell your doctor, pharmacist or the State Medicines Control Agency under the Ministry of Health of the Republic of Lithuania by e-mail or other means, as indicated on its website www.vvkt.lt
TROPICAMIDUM WZF Polfa 0,5 % akių lašai, tirpalas
Tropikamidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra TROPICAMIDUM WZF Polfa ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant TROPICAMIDUM WZF Polfa
3. Kaip vartoti TROPICAMIDUM WZF Polfa
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti TROPICAMIDUM WZF Polfa
6. Kita informacija
1. KAS YRA TROPICAMIDUM WZF POLFA IR KAM JIS VARTOJAMAS
TROPICAMIDUM WZF Polfa 0,5% yra sterilus į akis lašinamas tirpalas, kuriame yra veikliosios medžiagos tropikamido. Jis išplečia vyzdį (sukelia midriazę) bei atpalaiduoja akies krumplyno raumenį (sukelia cikloplegiją).
TROPICAMIDUM WZF Polfa 0,5% vartojama vyzdžiui išplėsti atliekant akies diagnostines procedūras bei prieš akies operaciją ar po jos, kai reikalingas trumpalaikis vyzdžio plėtimas.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TROPICAMIDUM WZF POLFA
TROPICAMIDUM WZF Polfa vartoti negalima:
· jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) tropikamidui arba bet kuriai pagalbinei TROPICAMIDUM WZF Polfa medžiagai;
· jeigu yra padidėjęs jautrumas šunvyšnės alkaloidams (galimas kryžminis jautrumas tropikamidui);
· jeigu sergate pirmine siauro priekinės kameros kampo ar uždarojo kampo glaukoma ar yra polinkis jos atsiradimui;
· jei nešiojami minkštieji kontaktiniai lęšiai.
Specialių atsargumo priemonių reikia (pasitarkite su gydytoju):
· jei yra akių uždegimas (paraudimas);
· jei pacientas – Jūsų vaikas (didėja toksinio vaisto poveikio pavojus, todėl jei vaikui atsiranda šalutinis poveikis, būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją);
· jei akispūdis linkęs didėti. Prieš skirdamas vaisto, gydytojas išmatuos priekinės kameros kampą, kad įsitikintų, jog šis vaistas akispūdžio nepadidins.
Kitų vaistų vartojimas
TROPICAMIDUM WZF Polfa gali keisti kitų vaistų poveikį, todėl gydytojui pasakykite apie visus vartojamus vaistus, ypač slopinančius cholinerginę nervų sistemą (jų vartojama esant įvairiems sutrikimams, klauskite gydytojo), anthistamininius preparatus (jų vartojama nuo alergijos), vaistus nuo psichikos sutrikimų (butirofenonus, fenotiazinus) ir kai kuriuos (vadinamuosius triciklius) antidepresantus (pvz., imipraminą, amitriptiliną).
Prieš TROPICAMIDUM WZF Polfa lašinimą nerekomenduojama lašinti lokalaus poveikio akies jautrumą mažinančių vaistų (anestetikų), nes jie ilgina TROPICAMIDUM WZF Polfa poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu tropikamido galima vartoti tik būtinu atveju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Pavartojus tropikamido, matomas vaizdas gali tapti neryškus, be to, gali padidėti jautrumas šviesai. Vairuoti ir atlikinėti kitus pavojingus veiksmus galima tik tuo atveju, jei rega yra normali. TROPICAMIDUM WZF Polfa akių lašų poveikis visiškai išnykti gali tik po šešių valandų.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines TROPICAMIDUM WZF Polfa medžiagas
Vaiste esantis benzalkonio chloridas gali sudirginti akis bei keičia minkštųjų kontaktinių lęšių spalvą, todėl vaisto vartojimo laikotarpiu jų nešioti negalima.
3. KAIP VARTOTI TROPICAMIDUM WZF POLFA
TROPICAMIDUM WZF Polfa visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.
Kad tirpalas neužterštų, lašintuvo antgalis negali liesti akių ar kito paviršiaus.
Kad į organizmą (ne į akis) patektų kuo mažesnis veikliosios medžiagos kiekis, po vaisto įlašinimo mažiausiai vieną minutę reikia pirštu spausti ties nosimi esantį akies kampą.
Nurytas vaistas sukelia žalingą poveikį, ypač vaikams. Labai svarbu, kad Jūs (ar Jūsų vaikas) po TROPICAMIDUM WZF Polfa įlašinimo į akį (akis) kruopščiai nusiplautumėte rankas.
Vyzdžio plėtimas
Iki akių tyrimo likus 15‑20 minučių, į akis reikia įlašinti vieną arba du 0,5% tirpalo lašus.
Dozavimas prieš akių operaciją ir po jos
Jei prieš operaciją reikia išplėsti vyzdį, paprastai lašinama vien tropikamido arba jo ir kitokių vaistinių preparatų, pvz., ciklopentolato, fenilefino. Po operacijos lašinami 2 lašai TROPICAMIDUM WZF Polfa 0,5 % 2‑3 kartus per parą. Per parą negalima lašinti daugiau kaip 8 lašų.
Pavartojus per didelę TROPICAMIDUM WZF Polfa dozę
Nedelsdami kreipkitės į mediką.
Jei TROPICAMIDUM WZF Polfa perdozuojama arba netyčia nuryjama, gali pasireikšti žalingas poveikis (ypač vaikams).
Kūdikių ir vaikų kūno paviršius turi išlikti drėgnas.
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba ligoninės skubios pagalbos skyrių.
Pamiršus pavartoti TROPICAMIDUM WZF Polfa
Šio vaisto vartojama diagnostinių procedūrų metu, todėl pamiršti sulašinti vaisto neįmanoma.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
TROPICAMIDUM WZF Polfa, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Tyrimai
Akispūdžio padidėjimas.
Akių sutrikimai
Laikinas gėlimas bei jautrumas šviesai po vyzdžio išplėtimo.
Vaisto vartojant ilgai, gali atsirasti lokalus akies dirginimas, junginės paraudimas ir patinimas bei junginės uždegimas.
Virškinimo trakto sutrikimai
Burnos džiūvimas, vėmimas, pilvo pūtimas kūdikiams, virškinimo trakto tonuso ir motorikos sumažėjimas, sukeliantis vidurių užkietėjimą.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Odos sausumas.
Kraujagyslių sutrikimai
Kraujo samplūdis į veidą (veido ir kaklo paraudimas), galvos sukimasis bei svirduliavimas, širdies ir kvėpavimo sistemos kolapsas (vaikams).
Širdies sutrikimai
Širdies plakimo suretėjimas (vėliau – padažnėjimas ir neįprastas plakimas).
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Staigaus noro šlapintis atsiradimas, šlapinimosi pasunkėjimas ir šlapimo susilaikymas.
Imuninės sistemos sutrikimai
Išbėrimas (vaikams), alerginė reakcija (ūminė anafilaksinė reakcija).
Psichikos sutrikimai
Vaikams gali atsirasti psichozinių reakcijų, elgesio sutrikimų.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.
5. KAIP LAIKYTI TROPICAMIDUM WZF POLFA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Pirmą kartą atidarius buteliuką, tirpalo tinkamumo laikas 28 dienos.
Ant buteliuko ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus Tropicamidum WZF Polfa vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
TROPICAMIDUM WZF Polfa 0,5% sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra tropikamidas. 1 ml tirpalo (20 lašų) yra 5 mg tropikamido.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, dinatrio edetatas, benzalkonio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, išgrynintas vanduo.
TROPICAMIDUM WZF Polfa 0,5% išvaizda ir kiekis pakuotėje
Skaidrus bespalvis tirpalas.
Kartono dėžutėje yra vienas arba du buteliukai, kiekviename jų yra 5 ml tirpalo.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa, Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-07-21