Duphaston 10mg tabletės N20
Duphaston 10mg tabletės N20
-
Product code:
3580
.
Manufacturer: BGP Products Operations GmbH
Medication group: Prescription
-
The promotions and discounts listed in the online pharmacy apply only when shopping online
-
Frequently asked questions (F.A.Q.)
Search for medicines on the VVKT website.
Adverse reaction report form.
Important information for those purchasing medicines.
If you think you may have a side effect, tell your doctor, pharmacist or the State Medicines Control Agency under the Ministry of Health of the Republic of Lithuania by e-mail or other means, as indicated on its website www.vvkt.lt
duphaston 10 mg plėvele dengtos tabletės
Didrogesteronas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1. Kas yra duphaston ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant duphaston
3. Kaip vartoti duphaston
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti duphaston
6. Kita informacija
1. KAS YRA DUPHASTON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pakeičiamasis gydymas hormonais
Preparatas tinka estrogenų sukeltam gimdos gleivinės išvešėjimui slopinti pakeičiamosios hormonų terapijos metu moterims, kurioms nepašalinta gimda, tuo atveju, jei joms yra natūrali menopauzė arba ją sukėlė chirurginė operacija.
Progesterono trūkumas
Medikamentas tinka progesterono trūkumui šalinti, jei dėl to:
- sutriko mėnesinės;
- atsirado endometriozė;
- pasireiškė antrinė amenorėja;
- sutriko mėnesinių ciklo reguliarumas;
- atsirado disfunkcinis kraujavimas iš gimdos;
- pasireiškia priešmenstruacinis sindromas.
Be to, medikamentas vartojamas progesterono trūkumo sukeltam gresiančiam ir įprastiniam abortui slopinti bei geltonkūnio funkcijos nepakankamumo sukeltam nevaisingumui gydyti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DUPHASTON
duphaston vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) didrogesteronui arba bet kuriai pagalbinei duphaston medžiagai.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu Jums pasireiškia kraujavimo protrūkių;
- jei didrogesterono vartojama kartu su estrogenais (t. y. atliekamas pakeičiamasis gydymas hormonais). Tokiu atveju būtina tiksliai laikytis gydymo estrogenais metu rekomenduojamų specialių atsargumo priemonių.
Prieš pradedant ar atnaujinant pakeičiamąją hormonų terapiją, Jus turi ištirti bendrosios praktikos gydytojas (būtinas ir ginekologo tyrimas). Vėliau tyrimą rekomenduojama reguliariai kartoti.
Apie bet kokius krūtų pokyčius būtina pranešti savo gydytojui ar slaugos specialistui. Gali prireikti atlikti reikiamus tyrimus, įskaitant mamografiją.
Per pirmuosius gydymo mėnesius gali atsirasti kraujavimo protrūkių ir tepių išskyrų. Jei pradėjus vartoti vaistų po tam tikro laiko atsiranda kraujavimo protrūkių ir tepių išskyrų arba nutraukus gydymą neišnyksta, reikia kreiptis į gydytoją.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Sąveika su kitais vaistais nežinoma.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Duomenų, kad didrogesterono negalima vartoti nėštumo metu, nėra.
Didrogesteronas išsiskiria į žindyvės pieną.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio didrogesteronas nesukelia.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines duphaston medžiagas
Sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. KAIP VARTOTI DUPHASTON
Duphaston visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pakeičiamasis gydymas hormonais
Jei estrogenų vartojama nuolat, kas 28 dienos reikia gerti kasdien 14 dienų, jei estrogenų vartojama ciklais – paskutines 12 – 14 ciklo dienų po vieną 10 mg plėvele dengtą didrogesterono tabletę.
Jei gimdos gleivinės biopsija ar ultragarsu nustatoma, kad progesteronui būdingas poveikis nepakankamas, galima vartoti 20 mg didrogesterono.
Mėnesinių sutrikimas
Nuo 5 iki 25 ciklo dienos reikia gerti du kartus per dieną po 10 mg.
Endometriozė
Nuo 5 iki 25 ciklo dienos arba nuolat reikia gerti 2 - 3 kartus per dieną po 10 mg.
Disfunkcinis kraujavimas (kol kraujavimas sustoja)
5 – 7 dienas reikia gerti 2 – 3 kartus per dieną po 10 mg.
Disfunkcinis kraujavimas (kraujavimo profilaktikai)
Nuo 11 iki 25 ciklo dienos reikia gerti 2 kartus per dieną po 10 mg.
Amenorėja
1 – 25 ciklo dieną reikia vartoti kartą per dieną estrogeno ir kartu su juo nuo 11 iki 25 ciklo dienos gerti du kartus per dieną po 10 mg didrogesterono.
Priešmenstruacinis sindromas
Nuo 11 iki 25 ciklo dienos reikia gerti 2 kartus per dieną po 10 mg.
Nereguliarus mėnesinių ciklas
Nuo 11 iki 25 ciklo dienos reikia gerti 2 kartus per dieną po 10 mg.
Gresiantis abortas
Reikia iškarto gerti 40 mg, po to, kol išnyks simptomai, gerti kas 8 val. po 10 mg.
Įprastinis abortas
Iki dvidešimtos nėštumo savaitės reikia gerti du kartus per dieną po 10 mg.
Geltonkūnio funkcijos nepakankamumo sukeltas nevaisingumas
Mažiausiai 6 ciklus iš eilės reikia gerti nuo 11 iki 25 ciklo dienos du kartus per dieną po 10 mg. Vaisto reikėtų gerti ir pirmąjį nėštumo mėnesį, preparatą dozuojant taip, kaip nurodyta dozuoti įprastinio aborto atveju.
Jeigu manote, kad duphaston veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę duphaston dozę
Duomenų apie perdozavimo sukeltą sveikatos sutrikimą nėra. Jei nuo didelio perdozavimo praėjo mažiau negu 2 – 3 valandos, rekomenduojama išplauti skrandį. Specifinio priešnuodžio nėra, todėl reikia gydyti simptominėmis priemonėmis.
Pamiršus pavartoti duphaston
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
duphaston, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
Pastebėta pavienių hemolizinės mažakraujystės atvejų.
Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Labai retai gali atsirasti edema.
Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai
Nedažnai gali pakisti kepenų veikla, jos metu kartais pasireiškia silpnumas ar bendrasis negalavimas, gelta ir pilvo diegliai.
Lytinės sistemos ir krūtų sutrikimai
Gali atsirasti kraujavimo protrūkių (žr. skyrių “Specialios atsargumo priemonės”).
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Nedažnai atsiranda alerginis odos paraudimas, niežulys ir dilgėlinė.
Labai retai pastebėta angioedemos atvejų.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI DUPHASTON
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, duphaston vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
duphaston sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra didrogesteronas. Vienoje tabletėje jo yra 10 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, hipromeliozė, kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, Opadry Y-1-7000 baltasis (hipromeliozė, makrogolis 400, titano dioksidas (E171)).
duphaston išvaizda ir kiekis pakuotėje
Apvali, balta, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė su dalijimo linija, kiekvienoje tabletę dalijančios linijos pusėje yra įspaudas „155“ (7 mm).
Tabletės supakuotos į PVC/Al folijos lizdines plošteles, padengtas arba nepadengtas PVDC plėvele. Kartoninėje dėžutėje yra 20 tablečių.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Abbott Healthcare Products B.V.
C.J. van Houtenlaan 36, 1381 CP Weesp
Nyderlandai
Gamintojas
Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12
8121 AA Olst
Nyderlandai
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB Abbott Laboratories
Žalgirio g. 92,
LT 09303 Vilnius
Tel. + 370 5 205 12 88
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-11-28
Šaltinis:VVKT